Veröffentlicht am 8 February 2019

Sekundäre Polyzythämie: Ursachen, Behandlung, Symptome und mehr

Sekundäre Polyzythämie ist die Überproduktion von roten Blutkörperchen. Es bewirkt , dass Ihr Blut zu verdicken , was das Risiko eines Schlaganfalls erhöht. Es ist eine seltene Erkrankung.

Die primäre Funktion der roten Blutkörperchen Sauerstoff aus der Lunge zu allen Zellen in Ihrem Körper zu tragen.

Rote Blutkörperchen werden ständig in Ihrem Knochenmark hergestellt werden. Wenn Sie auf eine höhere Höhe bewegen, wo Sauerstoff ist seltener, wird Ihr Körper dies spüren und beginnen, mehr rote Blutkörperchen nach einigen Wochen zu produzieren.

Sekundäre und primäre

Sekundäre Polyzythämie bedeutet , dass einige andere Bedingung Ihr Körper zu verursacht viele rote Blutzellen zu produzieren.

Normalerweise werden Sie einen Überschuss des Hormons Erythropoietin (EPO) haben, die die Produktion von roten Blutkörperchen antreibt.

Die Ursache könnte sein:

  • ein Atemobstruktion wie Schlafapnoe
  • Lungen- oder Herzerkrankungen
  • Einsatz von Performance-Verbesserung Drogen

Primäre Polyzythämie ist genetisch bedingt. Es istam häufigsten durch eine Mutation in den Knochenmarkzellen verursacht, die roten Blutkörperchen zu produzieren.

Sekundäre Polyzythämie kann auch eine genetische Ursache haben. Aber es ist nicht von einer Mutation in den Knochenmarkzellen.

In sekundären Polyzythämie, wird Ihr EPO Ebene hoch sein , und Sie werden eine hohe Anzahl an roten Blutkörperchen haben. In primären polycythemia, Ihre Erythrozytenzahl Blut wird hoch sein, aber Sie werden ein niedriges Niveau von EPO haben.

technischer Name

Sekundäre Polyzythämie ist jetzt technisch bekannt als sekundäre Erythrozytose.

Polycythämia bezieht sich auf alle Arten von Blutzellen - rote Blutkörperchen, weiße Blutkörperchen und Blutplättchen. Erythrozyten sind die roten Blutkörperchen nur die anerkannten technischen Namen für diese Bedingung zu machen Erythrozytose.

Die häufigsten Ursachen für sekundäre Polyzythämie sind:

Andere häufige Ursachen für sekundäre Polyzythämie sind:

Schließlich können einige Krankheiten führen, dass Ihr Körper das Hormon EPO, zur Überproduktion, die die Produktion von roten Blutkörperchen stimuliert. Einige der Bedingungen, die dies verursachen können, sind:

  • bestimmte Hirntumoren (cerebellar Hämangioblastom , Meningiom)
  • Tumor der Nebenschilddrüse
  • hepatozellulärem (Leber) Cancer
  • Nierenzell (Niere) Cancer
  • Nebennierentumor
  • gutartige Myome in der Gebärmutter

Im seltene FälleKann die Ursache der Polycythaemia sekundärer genetisch bedingt sein. Dies ist in der Regel aufgrund von Mutationen, die roten Blutkörperchen verursachen abnorme Mengen an Sauerstoff aufzunehmen.

Die Risikofaktoren für sekundäre Polyzythämie (Erythrozytose) sind:

  • Fettleibigkeit
  • Alkoholmissbrauch
  • Rauchen
  • Bluthochdruck (Hypertonie)

Ein kürzlich entdeckte Risiko wird mit einer hohen roten Blutkörperchen Verteilungsbreite (RDW), was bedeutet , dass die Größe der roten Blutkörperchen stark variieren kann. Dies ist auch bekannt als Anisozytose .

Die Symptome der sekundären Polyzythämie umfassen:

  • Atembeschwerden
  • Brust und Bauchschmerzen
  • ermüden
  • Schwäche und Muskelschmerzen
  • Kopfschmerzen
  • Klingeln in den Ohren ( Tinnitus )
  • verschwommene Sicht
  • Brennen oder „Nadeln“ Gefühl in den Händen, Armen, Beinen oder Füßen
  • geistige Trägheit

Ihr Arzt wird sowohl sekundäre Polyzythämie und die zugrunde liegende Ursache zu ermitteln. Ihre Behandlung wird von der zugrunde liegenden Ursache ab.

Der Arzt wird eine Anamnese, fragen Sie über Ihre Symptome, und Sie körperlich untersuchen. Sie werden bildgebende Untersuchungen und Bluttests anordnen.

Eine der sekundären Polyzythämie Indikationen ist ein Hämatokrit - Test. Dies ist Teil einer kompletten Bluttafel. Hämatokrit ist ein Maß für die Konzentration der roten Blutkörperchen im Blut.

Wenn Ihr Hämatokrit hoch ist, und Sie haben auch eine hohen EPO-Spiegel, könnte es ein Zeichen von sekundärer Polyzythämie sein.

Die wichtigsten Behandlungen für sekundäre Polyzythämie sind:

  • niedrig dosiertem Aspirin zur Blutverdünnung
  • Aderlaß, die auch als Phlebotomie oder venesection bekannt

Niedrig dosiertes Aspirin wirkt als Blutverdünner und kann das Risiko von Schlaganfall (Thrombose) aus der Überproduktion von roten Blutkörperchen reduzieren.

Zeichnung zu einem halben Liter Blut verringert die Konzentration der roten Blutkörperchen im Blut.

Ihr Arzt wird bestimmen, wie viel Blut gezogen werden sollte und wie oft. Das Verfahren ist fast schmerzlos und hat ein geringes Risiko. Sie müssen nach einer Blutentnahme zur Ruhe und sicher sein, danach einen Snack und viel Flüssigkeit haben.

Ihr Arzt kann auch vorschreiben, einige Medikamente zur Linderung der Symptome.

Wenn keine roten Blutkörperchen zu senken

In einigen Fällen wird Ihr Arzt entscheiden, nicht Ihre erhöhte Anzahl der roten Blutkörperchen zu senken. Zum Beispiel, wenn Ihre erhöhte Zählung eine Reaktion auf das Rauchen, Kohlenmonoxid Exposition ist, oder eine Herz- oder Lungenerkrankungen, können Sie die zusätzlichen roten Blutkörperchen benötigen, um genügend Sauerstoff, um Ihren Körper zu bekommen.

Langzeitsauerstofftherapie kann dann eine Option sein. Wenn mehr Sauerstoff in die Lunge gelangt, Ihren Körper kompensiert durch weniger rote Blutkörperchen produziert. Dies senkt das Blut Dicke und das Risiko eines Schlaganfalls. Ihr Arzt kann Sie an einen Lungenfacharzt für Sauerstofftherapie verweisen.

Sekundäre Polyzythämie (Erythrozytose) ist eine seltene Erkrankung, die Ihr Blut verursacht zu verdicken und erhöht das Risiko für einen Schlaganfall.

Es ist in der Regel aufgrund einer zugrunde liegenden Erkrankung, die in ihrer Schwere von Schlafapnoe zu einem schweren Herzerkrankung reichen kann. Wenn die zugrunde liegende Erkrankung nicht ernst ist, können die meisten Menschen mit sekundärer Polyzythämie eine normale Lebensdauer erwarten.

Aber wenn die polycythemia das Blut extrem zähflüssig macht, dann ist es ein erhöhtes Risiko für einen Schlaganfall.

Sekundäre Polyzythämie erfordert nicht immer Behandlung. Bei Bedarf ist die Behandlung in der Regel niedrig dosiertem Aspirin oder Blutentnahme (Phlebotomie).

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