Veröffentlicht am 17 June 2016

Progeria (Benjamin Button) Krankheit: Ursachen, Symptome und mehr

Progerie-Syndrom ist die Bezeichnung für eine Gruppe von Erkrankungen, die eine schnelle Alterung bei Kindern verursachen. Im Griechischen „Progerie“ bedeutet vorzeitig alt. Kinder mit dieser Krankheit leben, zu einem Durchschnittsalter von 13 Jahren.

Progeria Syndrom ist selten. Gemäß der Progeria Research Foundation , er betrifft etwa 1 in 20 Millionen Menschen. Schätzungsweise 350 bis 400 Kinder mit dem Syndrom zu einem bestimmten Zeitpunkt in der Welt leben. Progeria beeinflußt die Kinder , unabhängig von Geschlecht oder ethnischer Zugehörigkeit.

Die häufigste Art von progeria Syndrom ist Hutchinson-Gilford progeria Syndrom. Es ist eine seltene und tödliche Erbkrankheit. Wiedemann-Rautenstrauch-Syndrom ist eine andere Art von progeria Syndrom. Es scheint bei Kindern, während sie noch in utero sind.

Die Erwachsenen-Version von Progerie-Syndrom ist Werner-Syndrom. Die Symptome von Werner-Syndrom treten in der Regel bei Jugendlichen. Menschen mit dieser Krankheit kann in den 40ern oder 50ern leben.

Wenn Ihr Kind eine Art von Progerie hat, werden ihre Symptome wahrscheinlich beginnen, bevor oder um ihren ersten Geburtstag erscheinen. Sie werden sehen wahrscheinlich wie ein gesundes Baby, wenn sie geboren sind, aber sie werden schnell von dort nach Alter beginnen. Sie werden die folgenden Symptome wahrscheinlich entwickeln:

  • schlechte Entwicklung in Größe und Gewicht
  • Verlust von Körperfett
  • Haarausfall
  • sichtbare Kopfhaut Venen
  • Haut, die im Alter von oder abgenutzt aussieht
  • vorstehende Augen
  • dünne Lippen
  • steife Gelenke

Progeria wird durch eine genetische Mutation verursacht. Die Mutation tritt in dem LMNA-Gen. Dieses Gen ist verantwortlich für die Herstellung eines Proteins, das die strukturelle Integrität des Kerns in Zellen hilft bei der Erhaltung. Ohne Stärke in seinem Kern, die Struktur einer Zelle ist schwach. Dies führt zu einer schnellen Alterung.

Während Progerie Gene beeinflusst, Experten nicht denke, es erblich ist. Eltern, die ein Kind haben, das Progerie hat nicht über eine höhere Chance, ein weiteres Kind haben, die es hat.

Der Arzt Ihres Kindes wird zunächst eine körperliche Untersuchung durchführen. Wenn sie Ihr Kind hat Progerie vermuten, werden sie wahrscheinlich eine Blutprobe bestellen für sie verantwortlich für eine Mutation des spezifischen Gens zu überprüfen.

Progeria ist nicht heilbar, aber die Behandlung der Krankheit zu verwalten, ist verfügbar. Laufende Forschung hat einige vielversprechende Medikament Optionen identifiziert.

Einige Kinder mit Progerie erhalten Behandlung von Komplikationen von der Krankheit, wie verhärteten Arterien. Zum Beispiel der Arzt Ihres Kindes kann Aspirin, Statine, physikalische Therapie oder andere Behandlungen verschreiben.

Die durchschnittliche Lebensdauer für Menschen mit Progerie ist 13 Jahre, obwohl einige Leute in ihren 20ern leben. Progeria ist ein fatales Syndrom.

Menschen mit Progerie sind bei erhöhten Risiko für viele Erkrankungen. Zum Beispiel neigen sie ihre Hüften leicht verrücken. Die meisten von ihnen erfahren, schließlich Herzerkrankungen und Schlaganfall. Es ist sehr üblich, dass Kinder mit Progerie Atherosklerose oder gehärtet und verengten Arterien zu entwickeln. Die meisten betroffenen Kinder sterben schließlich an Herzkrankheiten. Kinder mit Progerie haben motorische Entwicklung, die für ihr Alter typischer ist.