Veröffentlicht am 18 October 2017

Ist Bauchspeicheldrüsenkrebs hereditäre?

Bauchspeicheldrüsenkrebs beginnt, wenn Zellen in der Bauchspeicheldrüse entwickeln Mutationen in ihrer DNA.

Diese abnormen Zellen sterben nicht ab, wie normale Zellen tun, aber weiterhin zu reproduzieren. Es ist der Aufbau dieser Krebszellen, die einen Tumor erzeugt.

Diese Art von Krebs beginnt in der Regel in den Zellen, die die Kanäle der Pankreas auskleiden. Es kann auch in den neuroendokrinen Zellen oder anderen Hormon-produzierenden Zellen beginnen.

Bauchspeicheldrüsenkrebs läuft in einigen Familien. Ein kleiner Prozentsatz der genetischen bei Bauchspeicheldrüsenkrebs beteiligt Mutationen vererbt werden . Die meisten sind erworben.

Es gibt ein paar andere Faktoren, die das Risiko der Entwicklung Bauchspeicheldrüsenkrebs erhöhen kann. Einige davon können geändert werden, aber andere nicht. Halten Sie zu lesen, mehr zu lernen.

Die direkte Ursache von Bauchspeicheldrüsenkrebs kann nicht immer identifiziert werden. Bestimmte Genveränderungen, die beide vererbt und erworben hat, mit Bauchspeicheldrüsenkrebs in Verbindung gebracht. Es gibt durchaus ein paar Risikofaktoren für Bauchspeicheldrüsenkrebs, obwohl jeder von ihnen bedeutet nicht, Sie Bauchspeicheldrüsenkrebs bekommen. Sprechen Sie mit Ihrem Arzt über Ihr individuelles Risikoniveau.

Vererbte genetische Syndrome mit dieser Krankheit verbunden sind:

  • Ataxia telangiectasia , verursacht durch vererbte Mutationen im ATM - Gen
  • familial (oder erblicher) Pankreatitis , in der Regel aufgrund von Mutationen in dem Gen PRSS1
  • familiäre adenomatöse Polyposis , verursacht durch einen defekten APC - Gen
  • familial atypisches Mehrfach Mol Melanom - Syndrom , aufgrund von Mutationen im p16 / CDKN2A Genen
  • erblichen Brust- und Eierstockkrebs - Syndrom , hervorgerufen durch BRCA1 und BRCA2 - Gen - Mutationen
  • Li-Fraumeni - Syndrom , ist das Ergebnis eines Mangels im p53 - Gen
  • Lynch - Syndrom (hereditäre nonpolyposis Kolorektalkrebs), verursacht in der Regel durch defekte Gene MLH1 oder MSH2
  • multiple endokrine Neoplasie Typ 1 , verursacht durch eine fehlerhafte MEN1 - Gens
  • Neurofibromatose Typ 1 , aufgrund von Mutationen in dem Gen , NF1
  • Peutz-Jeghers - Syndrom , hervorgerufen durch Defekte in dem Gen , STK11
  • Von Hippel-Lindau - Syndrom , ist das Ergebnis von Mutationen im VHL - Gen

„Familiäre Bauchspeicheldrüsenkrebs“ bedeutet, dass es in einer bestimmten Familie läuft, wo:

  • Mindestens zwei Verwandten ersten Grades (Eltern, Geschwister oder Kind) haben Bauchspeicheldrüsenkrebs hatte.
  • Es gibt drei oder mehr Verwandte mit Bauchspeicheldrüsenkrebs auf der gleichen Seite der Familie.
  • Es ist eine bekannte Familie Krebs-Syndrom plus mindestens ein Familienmitglied mit Bauchspeicheldrüsenkrebs.

Andere Bedingungen, die das Risiko von Bauchspeicheldrüsenkrebs erhöhen können, sind:

Weitere Risikofaktoren sind:

  • Alter. Mehr als 80 Prozent von Bauchspeicheldrüsenkrebs entwickeln im Alter zwischen 60 und 80 in den Menschen.
  • Geschlecht. Männer haben ein etwas höheres Risiko als Frauen.
  • Rennen. Afro-Amerikaner haben ein etwas höheres Risiko als Kaukasiern.

Lifestyle-Faktoren können auch das Risiko von Bauchspeicheldrüsenkrebs erhöhen. Zum Beispiel:

  • Rauchen Zigaretten verdoppelt das Risiko Bauchspeicheldrüsenkrebs zu entwickeln. Zigarren, Pfeifen und Tabakerzeugnisse erhöhen auch das Risiko.
  • Fettleibigkeit erhöht das Risiko von Bauchspeicheldrüsenkrebs um etwa 20 Prozent .
  • Schwere Belastung durch Chemikalien in der Metall- und Trockenreinigungsindustrie verwendet wird, kann das Risiko erhöhen.

Es ist eine relativ seltene Art von Krebs. Über 1,6 Prozent der Menschen Bauchspeicheldrüsenkrebs im Laufe ihres Lebens entwickeln.

Die meiste Zeit sind die Symptome nicht offensichtlich in einem frühen Stadium Bauchspeicheldrüsenkrebs.

Da der Krebs fortschreitet, können Anzeichen und Symptome sind:

  • Schmerzen im Oberbauch, strahlen möglicherweise auf dem Rücken
  • Verlust von Appetit
  • Gewichtsverlust
  • ermüden
  • Vergilbung der Haut und der Augen ( Ikterus )
  • Neuauftreten von Diabetes
  • Depression

Es gibt keine Routine-Screening-Test für Personen mit durchschnittlichem Risiko von Bauchspeicheldrüsenkrebs.

Sie könnten ein erhöhtes Risiko in Betracht gezogen werden , wenn Sie eine Familiengeschichte von Bauchspeicheldrüsenkrebs haben oder haben eine chronische Pankreatitis . Wenn das der Fall ist, kann Ihr Arzt Bluttests zu Bildschirm für Genmutationen bestellt mit Bauchspeicheldrüsenkrebs in Verbindung gebracht.

Diese Tests können Sie feststellen, ob Sie die Mutationen haben, aber nicht, wenn Sie Bauchspeicheldrüsenkrebs haben. Auch dann, wenn die Gen-Mutationen, die nicht, dass Sie Bauchspeicheldrüsenkrebs erhalten.

Egal, ob Sie im Durchschnitt oder hohem Risiko sind, Symptome wie Bauchschmerzen und Gewichtsverlust bedeutet nicht, dass Sie Bauchspeicheldrüsenkrebs haben. Diese können Anzeichen für eine Vielzahl von Bedingungen sein, aber es ist wichtig, Ihren Arzt für die Diagnose zu sehen. Wenn Sie Anzeichen von Gelbsucht haben, sehen Sie Ihren Arzt so schnell wie möglich.

Ihr Arzt wird eine gründliche Anamnese zu nehmen.

Nach einer körperlichen Untersuchung können diagnostische Tests gehören:

  • Imaging - Tests. Ultraschall , CT - Scans , MRI und PET - Scans kann verwendet werden , um detaillierte Bilder zu schaffen für Anomalien der Bauchspeicheldrüse und anderer innerer Organe zu suchen.
  • Endoskopische Ultraschall. In diesem Verfahren wird eine dünne, flexible Rohr (Endoskop) wird weitergegeben die Speiseröhre und in den Magen Bauchspeicheldrüse anzuzeigen.
  • Biopsie. Der Arzt wird eine dünne Nadel durch den Bauch legen und in die Bauchspeicheldrüse zu einer Probe erhalten des verdächtigen Gewebes. Ein Pathologe wird die Probe unter einem Mikroskop untersucht , um zu bestimmen , ob die Zellen krebsartig sind.

Ihr Arzt kann Ihr Blut für Tumormarker testen, die mit Bauchspeicheldrüsenkrebs assoziiert sind. Aber dieser Test ist kein zuverlässiges Diagnosewerkzeug; es ist in der Regel zu beurteilen, wie gut die Behandlung wirkt verwendet.

Nach der Diagnose muss der Krebs inszeniert wird je nachdem, wie weit sie verbreitet hat. Bauchspeicheldrüsenkrebs ist 0-4 inszeniert, mit 4 die fortschrittlichste zu sein. Dies hilft , Ihre Behandlungsmöglichkeiten zu bestimmen, die Chirurgie, Strahlentherapie und Chemotherapie umfassen kann.

Für Behandlungszwecke können auch Bauchspeicheldrüsenkrebs als inszeniert:

  • Resektabel. Es scheint , dass der Tumor kann chirurgisch in seiner Gesamtheit entfernt werden.
  • Borderline resectable. Der Krebs hat sich in der Nähe Blutgefäße erreicht, aber es ist möglich , dass der Chirurg es vollständig entfernen kann.
  • Inoperablem. Es kann nicht vollständig in der Operation entfernt werden.

Ihr Arzt wird dies prüfen, zusammen mit Ihrem vollständigen medizinischen Profil, um über die besten Behandlungsmethoden für Sie zu entscheiden.

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