Veröffentlicht am 30 April 2019

Was ich wünsche, ich wusste nach meiner MS-Diagnose

Mein Name ist Rania, aber ich bin häufiger in diesen Tagen bekannt als Miss Antonyme. Ich bin 29, leben in Melbourne, Australien, und ich war mit Multipler Sklerose (MS) im Jahr 2009 im Alter von 19 diagnostiziert.

Es ist eine ganz lustige Sache, wenn Sie mit einer unheilbaren Krankheit diagnostiziert sind, die Sie suchen in Ordnung auf der Außenseite lässt aber verheerende Auswirkungen auf der Innenseite.

Ihr Gehirn steuert Ihren Körper durch Nervenimpulse und MS greift die Nerven, die diese Nachrichten senden. Dies wiederum ändert, wie Ihr Körper funktioniert. Also, ich bin sicher, Sie können sich vorstellen, wie unbequem diese Krankheit ist.

Ich habe in der Öffentlichkeit viel zu oft auf dünne Luft ausgelöst zu zählen, weil mein Bein zu arbeiten zu stoppen entschieden. Einmal fiel ich nieder, so hart auf den Beton, die ich meine Hose zerrissen.

Ich kann nicht aufstehen , weil diese dummen Nerven in meinem Gehirn zu Kurzschluss entschieden, mich mit Leuten auf den Boden verlassen fragen: Wie hat sie so schlecht , fällt nur in flachen Schuhen mit nichts um sie herum? Ich lachte und rief bei dem Versuch , zu erklären , warum mein Bein nicht funktioniert.

Der Nachteil dieser Krankheit weiterhin mit unwillkürlichen Muskelkrämpfen.

Ich habe Leute unter Tischen tritt, kippte meinen Kaffee auf den Menschen, und sah aus wie ich in der Mitte des Einkaufszentrums für einen Horrorfilm wurde Vorsprechen. Ich kümmere mich auch, wie ich Teil einer Zombie-Apokalypse auf der regelmäßig von der entsetzlichen Müdigkeit bin es verursacht.

Spaß beiseite, eine MS-Diagnose ist viel zu handhaben, vor allem im jungen Alter von 19 Jahren sind hier all die Dinge, die ich wünschte, ich früher kannte.

Letztlich 1., wird die Behandlung helfen

Als ich zum ersten Mal mit MS diagnostiziert wurde, gab es nicht viele Formen der Behandlung zur Verfügung. Ich hatte mich vier Mal pro Woche zu injizieren, während nicht die rechte Seite meines Körpers fühlen zu können. 

Früher habe ich stundenlang weinen, mich nicht mit Medikamenten in der Lage zu injizieren, weil ich den Schmerz antizipieren würde.

Ich wünschte, ich könnte zurück gehen und das Mädchen sagen, wer mit dem Injektor am Bein sitzen würde - was in Striemen und blaue Flecken von den Nadeln bedeckt war -, dass die Behandlung kommen würde, so weit, dass Sie sich nicht mehr injizieren müssen.

Es wäre so viel zu verbessern, dass ich das Gefühl, in meinem Gesicht wieder würde, Arm und Bein.

2. Stärke kommt von Herausforderungen

Ich wünschte, ich wusste, dass Sie Ihre größten Stärken lernen, wenn man mit dem schlimmsten Herausforderungen des Lebens konfrontiert sind.

Ich erlebte die geistige und körperliche Schmerzen von selbst injizieren, ich habe verloren Gefühl in meinen Gliedern, und ich habe insgesamt Kontrolle über meinen Körper verloren. Von diesen Dingen, obwohl lernte ich meine größten Stärken. Keine Hochschulabschluss konnte ich meine Stärken lehren, aber das Schlimmste Herausforderungen des Lebens konnte.

Ich habe eine Elastizität, die nicht zu schlagen kann, und ich habe ein Lächeln, das nicht verblassen. Ich habe echte Dunkelheit erlebt, und ich weiß, wie glücklich ich bin, auch an einem schlechten Tag.

3. Bitten Sie um Unterstützung

Ich wünschte, ich könnte mir sagen, dass ich absolut Unterstützung benötigen, und es ist mehr als OK, es zu akzeptieren und danach fragen.

Meine Familie ist mein absolutes alles. Sie sind der Grund, warum ich so hart kämpfen gut zu sein, und sie helfen mir mit Kochen, Putzen oder Gartenarbeit. Ich wollte meine Familie nicht zu belasten, mit meinen Ängsten, obwohl, so wandte ich mich an einen Beschäftigungstherapeuten, die in MS spezialisiert haben und es nie bereut.

Die Möglichkeit, jemand anderes als meine Familie zu sprechen hat mir wirklich geholfen , die Karten akzeptieren ich behandelt worden war und sich mit den Emotionen , die ich fühlte. Dies ist , wie meine Blog Miss anonyms begann, und jetzt habe ich eine ganze Gemeinschaft von Menschen mit meinen guten und schlechten Tage zu teilen.

4. Sie vergleichen nicht Ihre Diagnose zu anderen mit MS

Ich wünschte, ich könnte mir sagen, nicht meine Diagnose zu anderen Menschen der Diagnosen zu vergleichen. Keine zwei Menschen mit MS, die gleichen genauen Symptome und Erfahrungen auszutauschen.

Stattdessen findet eine Gemeinschaft Ihre Bedenken zu teilen und Unterstützung zu finden. Umgeben Sie sich mit denen, die genau verstehen, was Sie durchmachen.

5. Jeder meistert auf unterschiedliche Weise

Zuerst mein Weg war die Bewältigung zu tun, als ob ich war in Ordnung, obwohl ich eine Figur von mir war, dass ich nicht kannte. Ich hörte auf zu lächeln und zu lachen und vergrub meinen Kopf in meinem Studium, weil das die beste Art und Weise war ich wusste, wie zu bewältigen. Ich wollte nicht mit meiner Krankheit zu belasten jemand, so log ich und sagte jedem, den ich liebte ich war in Ordnung.

Ich lebte wie dies für viele Jahre, bis ich eines Tages merkte ich es nicht mehr allein tun konnte, so dass ich um Hilfe gebeten. Seitdem kann ich wirklich sagen, dass ich meinen Weg gut zu leben mit MS gefunden habe.

Ich wünschte, ich wusste, dass für jeden Geschmack ist anders fertig zu werden. Es wird auf natürliche Weise und in seinem eigenen Tempo passieren.

Eines Tages werden Sie zurückblicken und wissen, du bist der starke Krieger Sie heute sind, weil Sie durch diesen Krieg ging und weiter die Schlacht zu kämpfen. Sie kommen aus stärker und weiser jedes Mal, wieder zu erobern bereit.

6. Es wird alles in Ordnung sein

Ich wünsche, dass meine 19-jährigen selbst wirklich wußte, zu glauben, dass alles in Ordnung wäre. Ich hätte so viel Stress, Angst und Tränen gespeichert.

Aber ich weiß, es ist alles über den Prozess. Jetzt kann ich ich sie diejenigen, die sich mit einigen der gleichen Erfahrungen helfen ging durch und geben die Informationen, die sie benötigen.

Es wird wirklich in Ordnung sein - auch durch alle Stürme - wenn es zu dunkel, das Licht zu sehen, und wenn Sie denken, Sie haben keine Kraft mehr zu kämpfen.

Wegbringen

Ich hätte nie gedacht, so etwas wie eine MS-Diagnose würde mir passieren, und doch war ich falsch. Es war viel zu der Zeit zu begreifen, und es gab viele Aspekte der Krankheit, die ich nicht verstand.

Im Laufe der Zeit lernte ich jedoch, wie zu bewältigen. Ich habe gelernt, das Gute in jedem schlecht zu sehen. Ich erfuhr, dass Perspektive ist dein bester Freund, und ich habe gelernt, wie wichtig es ist, für die einfachen Dinge dankbar zu sein.

Ich könnte härtere Tage als die durchschnittliche Person, aber ich bin immer noch so viel Glück für alles, was ich habe und für die starke Frau hat diese Krankheit mich gezwungen zu sein. Egal, was das Leben an Ihnen wirft, mit einem guten Support-System und eine positive Einstellung, alles ist möglich.


Rania wurde mit MS im Alter von 19 , während in ihrem ersten Jahr der Universität diagnostiziert. In den ersten Jahren diagnostiziert und ihre neue Lebensweise Navigation, sie sprach nicht viel über ihre Kämpfe. Vor zwei Jahren entschied sie sich über ihre Erfahrungen zu bloggen und nicht in der Lage gewesen , das Bewusstsein zu stoppen Ausbreitung für diese unsichtbare Krankheit da. Sie begann ihre Blog - Miss anonyms einen MS - Botschafter für MS Limited Australien wurde, und hat ihre eigenen Wohltätigkeitsveranstaltungen mit all weiter zu gehen , eine Heilung für MS zu finden und Support - Dienstleistungen Menschen mit MS zu helfen. Wenn sie nicht für MS befürworten, arbeitet sie für eine Bank , wo sie organisatorische Veränderungen und Kommunikation schafft.