Veröffentlicht am 11 April 2016

Was bedeutet es, einen von MS-Schübe zu haben?

Wenn jemand sagt, dass sie einen sind mit „Rückfall“, ist es in der Regel nicht eine gute Sache. Ein Rückfall läßt vermuten, dass jemand zu einem schlechten Verhalten zurückgegeben oder abgeschweift. Für die mit Multipler Sklerose (MS), einen Rückfall haben ist nicht etwas, das gesteuert werden kann.

MS-Schübe ohne Vorwarnung kommen und gehen können. Sie können Symptome verschlimmern oder neue Symptome bringen. Sie sind für jeden anders und kann schwierig sein, Worte zu fassen in.

Dies ist , wie unser Leben mit Multipler Sklerose Facebook - Community erklärt oder zumindest versucht zu erklären, wie sie während eines MS Rückfall an ihre Freunde und Familie fühlen.

„Ich sage , ‚Ich bin wieder taub.‘ Es gibt wirklich nichts mehr für mich zu sagen. Sie können sich nicht beziehen , und es ist schwer zu erklären , wie schrecklich ich fühle mich, so dass ich es dabei belassen .

- Rosy Lopez, Syracuse, New York

„[I] haben nicht eine hatte , die seit 9 Jahren in einem Krankenhaus oder benötigt Medikamente setzte mich. Die Angst ist immer im Hinterkopf, aber ich habe gelernt , wie man es blockieren , und mit dem täglichen Leben bewegen. Wie es damals war, ist es nicht etwas , das ich jemand bekommen konnte , zu verstehen und das war hart .

- Cheryle Young, Etowah, Arkansas

„Ich habe so viele chronischen Schmerzen und Müdigkeit , die ich nicht weiß , ob und wann ich einen Rückfall oder nicht habe. Kein Wortspiel beabsichtigt , aber es ist sehr irritierend .

- Tom Rendulic, Plano, Texas

„Jeder Angriff ist anders! Wie eine Überraschung !!“

- Linda Bolles, La Porte, Indiana

„Einmal habe ich sachkundig und verwendet wurde , die schwächende Krankheit zu haben, MS - Schüben , die in mir auftreten , sind wie eine Erkältung bekommen. … Ich lasse Freunde und Familie aus meinen Schüben , so dass sie selbst brauchen nicht über meine gesundheitlichen Probleme betreffen „.

- Shawna Jones, Bastrop, Texas

„Ich bin in der Mitte von einem. Ich fühle mich ein bisschen wie die Menschen sind nicht daran interessiert, zumal MS nicht , dass Sie wie ein kadaver sieht machen , während es Ihr Körper ist hinreißend. Die Umarmung hat sich verschlechtert exponentiell dieses Mal und ich bin immer täglich häufigen Anfällen, aber wie kann man die Umarmung zu einer normalen Person erklären? Fehlen die Worte „.

- Tumba Makayi, Sambia

„Mein letzter Angriff gelähmt mich ganz auf der linken Seite. Es war das erste Mal eine Show des Verstehens als ganz plötzlich meine unsichtbaren Krankheit war nicht ganz so unsichtbar. Ich arbeite noch immer wieder meine volle Funktion zu erhalten. Aber auch normale Angriffe sind so schwer , den Menschen zu erklären .

- Jessica Westen, Sioux City, Iowa