Veröffentlicht am 10 July 2019

Dieser Segway hat mir geholfen, mein Leben zurücknehmen von MS

Im Jahr 2007 platzte die Immobilienblase und wir gingen in die Hypothekenkrise. Das letzte „Harry Potter“ Buch veröffentlicht wurde, und Steve Jobs eingeführt , um die Welt auf das erste iPhone. Und ich war mit der Diagnose Multiple Sklerose .

Obwohl die letzten für Sie eine Bedeutung nicht halten kann, tut es für mich. 2007 war das Jahr, dass mein Leben verändert. Das Jahr, in dem ich begann eine neue Reise, das Lernen mit allen zufälligen Mist zu leben, dass diese Krankheit austeilen kann.

Ich war 37 Jahre alt. Ich habe schon seit 11 Jahren verheiratet. Ich war die Mutter zu drei kleinen Kindern und zwei große Hunde. Ich liebte zu laufen, schwimmen, reiten mein Fahrrad … alles, was zu sein außerhalb beteiligt. Zu sagen, dass ich ein aktiver Lebensstil führte, wäre eine Untertreibung. Ich war immer unterwegs, Dinge zu tun, und gehen Orte mit meinen Kindern.

Haben meine körperliche Beweglichkeit verschlechtert so plötzlich und war drastisch eine große Hürde für mich. Die Entscheidung, endlich zu brechen und einen Stock zu benutzen war nicht einfach. Es fühlte sich wie ich war, um die Krankheit zu geben in. Lassen sie gewinnen.

Zum Glück für mich, die Haltung hatte ich von Anfang an - dank meinen Arzt und seine erstaunlichen Worte der Weisheit - erlaubte mich nicht, in Selbstmitleid zu lange wälzen. Stattdessen es getankt mich mit ihm zu rollen und tun, was ich konnte mein Leben fortzusetzen, wie ich es gewusst hätte. Ich dachte, ich könnte die Dinge anders, aber was zählte, war, dass ich nach wie vor ihnen tat.

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Als ich mit hielt mit meinen Kindern zu kämpfen begann und sie zu den Stränden, Parks, Camping und anderen interessanten Orten nehmen, das Thema einen Roller zu bekommen kam. Ich wusste nicht viel über sie, und die Entscheidungen, die zum Zeitpunkt einfach nicht scheinen, wie sie die Rechnung für meinen Lebensstil passen würden. Nicht Gelände- und robust genug.

Eine andere Sache, die ich habe zu meiner Entscheidung betroffen admit war die Idee, dass ich nicht andere wollte mich nach unten schauen - im wörtlichen und im übertragenen Sinne. Ich habe nicht andere wollen, dass ich auf einem Roller sehen und haben sie für mich schlecht fühlen. Ich wollte nicht Mitleid oder sogar Sympathie.

Es hat mich auch unbequem zu sitzen auf dem Roller mit jemandem sprechen zu denken, wie sie über mich stand. Verrückt oder nicht, es fühlte sich nicht verhandelbar. Also, ich beiseite legte einen Roller bekommen und weiterhin versuchen, mit meinen Kindern zu halten mit meinem guten alten Stock, „Pinky“.

Dann, ein Tag an meinen Kindern Schule, sah ich einen jungen Student mit zerebraler Lähmung , die in der Regel schaltet zwischen seinem Arm Krücken und einem Rollstuhl, den Gang auf einem Segway gleitet nach unten. Mein Gehirn Zähne zu arbeiten begann. Er hatte schwache Beine und Spastik und Balance war immer ein Problem für ihn. Doch da war er, durch die Hallen zu zippen. Wenn er es reiten kann und es funktioniert für ihn, könnte es für mich arbeiten?

Die Samen wurden gepflanzt und ich begann die Forschung auf dem zu tun Segway . Ich entdeckte bald , dass es einen Segway - Shop befindet sich direkt in der Innenstadt von Seattle war , die sie gelegentlich vermietet. Gibt es einen besseren Weg , um herauszufinden , ob es für mich funktionieren würde, als es für ein paar Tage gehen zu geben?

Das lange Wochenende wählte ich war perfekt, da es eine Reihe von verschiedenen Veranstaltungen war ich wollte wirklich gehen, einschließlich einer Parade und ein Spiels Seattle Mariners. Ich konnte mit meinen Kindern in der Parade teilzunehmen. Ich schmückte die Lenksäule und Lenker mit Streamer und Ballons, und ich passe genau in. Ich kann es von unserem Parkplatz in SoHo an den Ball Stadion gemacht, war in der Lage, die Massen zu navigieren, bekommen, wo ich gehen wollte, und sieht eine als auch großes Baseball-Spiel!

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Kurz gesagt, arbeitete der Segway für mich. Plus, ich habe es wirklich genossen zu sein aufrecht und steht, während meine Art und Weise machen zu und von Orten. Auch steht nur noch mit Menschen zu reden. Und glauben Sie mir, es gab viel zu reden.

Von der get-go, ich wusste, dass meine Entscheidung, einen Segway bekommen könnten Augenbrauen heben und sicher ein paar seltsamen Blicke bekommen würde. Aber ich glaube nicht, dass ich erwartet hatte, wie viele Menschen, die ich treffen würde und wie viele Gespräche, die ich hätte wegen meiner Entscheidung zu verwenden.

Vielleicht hat es etwas mit der Tatsache zu tun, dass der Segway als Spielzeug betrachtet werden kann - eine frivole Art und Weise für faule Menschen zu umgehen. Vielleicht hatte es etwas mit der Tatsache zu tun, dass ich nicht in irgendeiner Weise, Form oder Form deaktiviert aussehen. Aber die Leute haben sicher fühlen Sie sich frei, Fragen zu stellen, oder meine Behinderung in Frage stellen, und machen Kommentare - einige große und einige nicht so groß.

Eine Geschichte hat vor allem mit mir über die Jahre geblieben sind. Ich war in einem Costco mit meinen drei Kindern. Angesichts der Ausdehnung ihres Lagers, den Segway mit war ein Muss. Nachdem die Kinder dort den Wagen zu schieben und die Dinge abholen immer machte es etwas einfacher.

Eine Frau, die mich sah, sagte etwas unempfindlich - „ist nicht fair, ich will ein“ den Kern Wesen, sie nicht erkennen, dass meine Kinder waren gerade hinter mir, hören alles, was sie zu sagen hatte. Mein Sohn, der 13 zu der Zeit war, drehte sich um und antwortete: „Wirklich? Weil meine Mutter will Beine, die funktionieren. Wanna Trade?“

Obwohl ich ihn zu der Zeit schalt und sagte, dass ist nicht, wie er zu einem Erwachsenen sprechen sollte, fühlte ich mich auch unglaublich stolz auf mein kleiner Mann für in meinem Namen oben zu sprechen.

Mir ist klar, dass ein ‚alternatives‘ Mobilitätshilfe Fahrzeug durch die Wahl, ich mich für die Kommentare, Kritik der Welt eröffnet, und für Leute, die Situation falsch zu verstehen.

Am Anfang war es wirklich schwer, mich dort zu setzen und mit dem Segway fahren zu sehen. Auch wenn ich „Mojo“ ausgetrickst - der Name meiner Kinder meines „für immer“ Segway gab - mit einem behinderten Schild und eine handlichen PVC-Halterung für meinen Stock, haben die Leute oft nicht glauben, dass der Segway rechtmäßig ich war, und dass ich benötigte Hilfe.

Ich wusste, dass die Menschen suchen. Ich spürte, wie sie anstarrte. Ich hörte sie flüstern. Aber ich wusste auch, wie viel glücklicher war ich. Ich konnte auch weiterhin tun die Dinge, die ich liebte. Das weit überwogen sich Gedanken über das, was mir andere Menschen gedacht. So habe ich mich an den Blicken und Kommentaren verwendet und nur weiterhin mein Ding machen und hängen mit meinen Kindern.

Obwohl Kauf war der Segway nicht geringen Kauf - und Versicherung deckt keinen Teil der Kosten - es so viele Türen für mich wieder eröffnet. Ich war zum Strand mit den Kindern gehen kann und nicht einen Punkt über die Auswahl direkt neben dem Parkplatz zu kümmern. Ich konnte wieder die Hunde für einen Spaziergang. Ich konnte die Kinder Exkursionen, Nachhilfe weiter, und an meinen Kindern Aussparung Pflicht zu tun Chaperon mit Leichtigkeit Schule. Ich habe auch für eine Hölle eines gespenstischen Geist hinunter den Gehwege auf Halloween schwimmend gemacht! Ich war unterwegs und wieder und lieben es.

Ich war nicht der ‚alten‘ mich, aber Ich mag zu denken, dass die ‚neue‘ mich zu lernen, wie die Symptome alle arbeiten um und Fragen der Multiplen Sklerose in mein Leben eingeführt. Ich benutzte Mojo und meinen Stock Pinky täglich für etwa drei Jahre. Mit ihrer Hilfe konnte ich Dinge zu tun, halten, dass ein großer Teil meines Lebens.

Ich denke auch, dass durch einen Segway als meine Mobilitätsmittel der Wahl, etwas, das nicht besonders häufig oder zu erwarten ist, eine große segue in einige erstaunlichen Gespräche zur Verfügung gestellt. Ich habe tatsächlich läßt Dutzende von Menschen geben ihm einen Wirbel auf dem Parkplatz, im Supermarkt oder im Park. Ein Jahr, wir auch Fahrten auf dem Segway versteigert an der Schule meiner Kinder Auktion.

Ich verstehe vollkommen, dass ein Segway nicht die Lösung für alle, und vielleicht vielleicht nicht einmal viele - obwohl ich ein paar anderen MSers gefunden habe, gibt, die von ihnen schwören. Aber ich habe gelernt, aus erster Hand, dass es Möglichkeiten gibt, die Sie nicht über vielleicht wissen oder denken, funktionieren würde.

Das Internet bietet große Ressourcen , um zu erfahren , was da draußen. Die Mobility Aids - Center hat Informationen über eine Reihe von verschiedenen Möglichkeiten, OnlyTopReviews Bewertungen auf Roller bietet und Silver Cross und Disability Grants können über die Finanzierung für die Zugänglichkeit Ausrüstung Informationen.

Ich habe das Glück, auch nicht meinen Stock oder Mojo in den letzten paar Jahren müssen, aber beide versteckt sind sicher sein, raring zu gehen, wenn sich die Notwendigkeit ergeben sollte. Es gibt Zeiten, wenn ich denke, es gibt keinen Weg ich mit vorstellen kann wieder mit dem Segway zu verwenden. Aber dann erinnere ich mich: Ich dachte, wieder Anfang 2007, dass es keine Möglichkeit gab, dass ich jemals mit MS diagnostiziert werden. Es war einfach nicht auf meinem Radar.

Ich habe gelernt, dass Stürme aus dem Nichts kommen kann, und es ist, wie Sie sich darauf vorbereiten, und wie man auf sie zu reagieren, die bestimmen, wie Sie fair.

So Mojo und Pinky zusammen in meiner Garage rumhängen, wartet eine Hand das nächste Mal verleihen ein Sturm in rollt.


Meg Lewellyn ist eine Mutter von drei Kindern . Sie wurde im Jahr 2007 mit MS diagnostiziert Sie können mehr über ihre Geschichte auf ihrem Blog lesen, BBHwithMS oder verbinden mit ihr auf Facebook .