Veröffentlicht am 29 June 2015

Wie erkläre ich meine MS

Multiple Sklerose (MS) kann schwierig sein , nicht zu verstehen, ganz zu schweigen zu definieren. In der medizinischen Welt, wird MS oft beschrieben als „ eine Autoimmunerkrankung, die das zentrale Nervensystem betrifft .“ Die Krankheit wird durch die verursacht wird Abbau von Myelin , beschädigte Nerven und die Bildung von Narbengewebe führt.

Wenn Sie kämpfen, diese Definition zu erfassen, sind Sie nicht allein. Hier ist, wie vier Menschen mit MS ihren Zustand der Bedingungen in Laien beschreiben.

Jahr diagnostiziert: 2009 | Windsor, Kalifornien

Meagan FreemanShare on Pinterest

„Erschreckend.“ Das ist, wie Meagan Freeman MS beschreibt. Eine Krankenschwester Praktiker, Ehefrau und Mutter von sechs Kindern, diagnostiziert sicherlich mit der Krankheit nicht Teil ihres Lebens Plan war.

Schon als medizinische Fachkraft, findet Freeman, dass es schwer ist, MS zu erklären.

„Diejenigen, die nicht erfüllt haben jemand mit MS vor der Regel mit Verwirrung zu reagieren, und Fragen wie‚Was ist das ?,‘“, sagt sie. „Ich versuche, in der Regel eine einfache Erklärung zu geben, so etwas wie:” Mein Immunsystem hat mein Gehirn und Rückenmark für den Feind verwechselt und versucht, die Beschichtung von Nerven unangemessen angreifen.“

Sie erklärt auch, wie es ihren Alltag auswirkt.

„MS verursacht extreme Müdigkeit und Schmerzen, und das macht parenting besonders hart“, sagt Freeman. „Kinder verstehen oft nicht, warum ich nicht in der Lage bin in jeder Aktivität zu beteiligen, und es ist schwierig, zu Freunden und Familie zu erklären.“

Weil sie nie in der Lage sein würde MS zu entkommen, findet sie , dass andere ist hilfreich zu erziehen. Freeman Gespräche und erzieht andere durch ihren Blog, Mutterschaft und Multiple Sklerose .

„Es gibt 2 Millionen andere in der Welt durch genau Ihre Erfahrungen gehen, und ich habe noch nie eine mehr Unterstützung und Verständnis Gruppe von Menschen gefunden, wie ich mit der MS-Gemeinschaft weltweit habe“, sagt sie.

Jahr diagnostiziert: 2013 | Lebanon, New Hampshire

Eleanor BryanShare on Pinterest

Eleanor Bryan sagt MS ist eine „Krankheit, die Sie auf Ihre eigenen Nerven gehen verursacht.“

Sie stellt fest, dass eine Analogie verwenden, kann MS helfen, erklären: „Unser Nervensystem ist ähnlich wie bei einem Telekommunikationssystem mit Schnur, die die Drähte viel wie ein Handy Kabel abzudecken. Die Substanz, die die Kabel umfasst eine Fettsubstanz genannt Myelin. In MS bricht das Myelin aus einem unbekannten Grund nach unten. Die Nerven, die betroffen sind, haben Effekte wie Leistungsprobleme mit Kabeln.“

Obwohl ihre Nerven gut auf Medikamente reagiert haben, nicht zu wissen, was kommt als nächstes ist der schwierigste Teil mit MS zu leben.

„Es ist schwer vorherzusagen, wie viel oder wenn MS Sie beeinflussen wird“, sagt sie. „Es ist wie ein Telefonkabel immer man zum Leben braucht es dann über die mit einem Stuhl läuft aus Versehen. Sie müssen noch die Schnur aber man muss es mit Vorsicht verwenden.“

Aber anstatt sich auf ihre Situation, findet Bryan, dass es eines Tages zu einer Zeit zu nehmen, macht es überschaubar. Sie begann auch eine Mini-Eimer-Liste für Dinge, die sie, alles von dem Versuch, aus Yoga zum Schnorcheln in einem nassen Anzug tun wollen.

„Zu wissen, dass ich nicht alle die gleichen Fähigkeiten für Jahre haben könnte, macht mich ausnutzen wollen, was ich jetzt habe“, sagt sie. „Ich fühle mich wie ich viel mehr in dem Moment leben jetzt.“

Jahr diagnostiziert: 1998 | Georgetown, Kentucky

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„Bei der Beschreibung MS zu anderen, sage ich ihnen, dass, obwohl die Dinge von außen gut aussehen, im Innern wie ein Zugunglück ist“, sagt Gary Pruitt.

Er vergleicht die Krankheit, was passiert, wenn ein elektrisches System Kurzschlüssen: „Der Nerv wie ein elektrisches Kabel ist, wobei das Myelin für den Nerv, der als ein Isolator für das Signal aus dem Gehirn in die Nervenendigung gesendet. Ähnlich wie wenn die Abdeckung ist nicht mehr auf dem elektrischen Kabel ist Myelin verloren, und der innere Teil der Schnur berührt und erzeugt einen Kurzschluss in der Schaltung. Die Nerven sich und kurz berühren.“

Für seine eigene Diagnose, seinen Arzt und Neurologe Zuerst dachte er, ein eingeklemmter Nerv oder einen Gehirntumor hatte. Sechs Neurologen und mehr als 25 Jahre später, wurde bestätigt, dass Pruitt MS hatte.

Während schließlich herauszufinden, dass er MS hatte eine Erleichterung war, die meisten frustrierend Teil davon ist heute, dass er sich auf andere verlassen hat, vor allem seine Frau.

„Ich habe immer sehr unabhängig gewesen, und ich habe meinen Widerstand, um Hilfe zu bitten überwinden muß“, sagt Pruitt.

Während täglichen Aufgaben eine Herausforderung sind, um zu bewegen ist einfacher, dank seiner Segway. Diese motorisierte Vorrichtung ermöglicht Pruitt die Kontrolle zu behalten. Vom laufenden täglichen Besorgungen zu reisen, Pruitt und seine Frau ist nun in der Lage Dinge gemeinsam zu tun.

Jahr diagnostiziert: 2014 | Charlotte, North Carolina

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„Die meisten Leute entweder denken Sie sind immer bereit, zu sterben oder du bist sehr krank“, Julie Loven sagt.

Dieser Mangel an Verständnis ist etwas, das kann lästig sein, aber Loven sieht es einfach als eine weitere Beule in der Straße mit MS zu leben.

„Ich konnte Super wissenschaftlichen und beschreiben Demyelinisierung aber die meisten Menschen haben nicht die Aufmerksamkeitsspanne für das“, sagt sie. „Weil MS im Gehirn ist, gibt es eine Chance für Schäden im Gehirn und Rückenmark, die zu Themen wie Verlust der Empfindung in den Fingern den vollständigen Verlust der Mobilität und Kontrolle von Körperfunktionen führen können.“

Wie andere mit MS leben, beschäftigt sich Loven regelmäßig mit brennende Empfindungen, Gedächtnisstörungen, Hitzeschlaganfällen und Müdigkeit. Trotzdem setzt sie einen positiven Ausblick haben und immer noch tut die Dinge, die sie am meisten wie das Kochen lieben, Reisen, Lesen und Yoga zu praktizieren.

„Ich sage nicht, dass MS ist Kaugummi und Rosen und eine große Pyjama Kissenschlacht“, sagt sie. „Aufgeben und in der Angst vor der Krankheit ist nicht das, was zu tun.“