Veröffentlicht am 15 September 2017

Lymphangiom: Symptome, Outlook, Behandlung und mehr

Lymphangiome, auch lymphatische Malformationen genannt, sind noncancerous, mit Flüssigkeit gefüllte Zysten, die in Lymphgefäßen auftreten. Diese Behälter enthalten eine Substanz, Lymphe genannt, und zusammen bilden sie das Lymphsystem an. Lymphe hilft richtig Flüssigkeit im Körpergewebe zu regulieren. Lymph arbeitet auch mit dem Immunsystem, Infektionen zu bekämpfen zu helfen.

Es wird geschätzt , dass Lymphangioma in etwa tritt 1 in 4000 Geburten. Sie können fast jeden Teil des Körpers betreffen, sind aber am häufigsten auf dem Kopf oder Hals. Über75 Prozentvon Lymphangiomen ist in dieser Region. Die Hälfte aller Lymphangiomen im Kopf oder Hals ist bei der Geburt erkannt, und 90 Prozent werden nach Alter 2 ersichtlich.

Sie können eine Lymphangiom auf einen bestimmten Bereich oder viele im ganzen Körper lokalisiert haben. Die Symptome variieren je nach Größe und Lage des Lymphangiom. Lymphangiome können als winzige rötliche oder blaue Punkte erscheinen. Wie Lymphe sammelt, können sie erhebliche und Verformen Schwellung und Massen schaffen.

Je nachdem, wo die Schwellung befindet und das Gewebe oder Organe betroffen sind, ernsthafte gesundheitliche Probleme auftreten können. Zum Beispiel kann eine geschwollene Zunge Sprache und Essen zu Schwierigkeiten führen. Lymphangiome der Augenhöhle können Doppelbilder verursachen. Lymphangiome die Brust zu beeinflussen in Atemnot und Schmerzen in der Brust führen.

Lymphangiome auftreten, wenn die Lymphe in die Lymphgefäße das Gewebe des Körpers umgibt sichert. Das verursacht Pooling und Schwellungen. Experten sind sich nicht ganz sicher, warum dies geschieht, aber sie denken, dass es passieren könnte, wenn ein Fehler bei der Zellteilung während der fetalen Entwicklung gibt. Dieser Fehler kann eine dysfunktionale Lymphsystems verursachen.

Lymphangiom kann manchmal auch bei Säuglingen auftritt mit zu geboren viele oder zu wenig Chromosomen, wie sie mit Down - Syndrom und Noonan - Syndrom. Die meisten mit Lymphangiomen sind mit ihnen geboren. Sie können bei der Geburt nicht offensichtlich sein, kann aber mehr bemerkbar machen , da diese Kinder älter werden.

Es gibt mehrere Arten von Lymphangiom. Typen sind meist durch ihre Größe definiert.

Macrocystic

Dies sind Lymphangiomen, die größer als 2 Zentimeter (cm) mit definierten Grenzen. Sie können auch zystische Hygrome oder Schwellkörper Lymphangiomen genannt werden. Sie erscheinen manchmal als bläulich-rötlich, schwammige Masse.

mikrozystischen

Diese Lymphangiomen sind kleiner als 2 cm und haben undefinierte Grenzen. Sie können in Clustern wachsen und als winzige Blasen erscheinen. Sie können auch als Lymphangiom circumscriptum und Kapillare Lymphangiomen bezeichnet werden.

Kombiniert oder gemischt

Wie der Name schon sagt, ist dies eine Kombination aus den beiden anderen Arten von Lymphangiom.

Die Diagnose der Lymphangiomen kann vor der Geburt gemacht werden , wenn eine Ultraschalluntersuchung auf der Anomalie aufgreift. Wenn ein Arzt einen nach der Geburt bemerkt, können sie eine MRT - Untersuchung und bestellen CT oder Ultraschall , um die Diagnose zu bestätigen, und die Größe und die Auswirkungen zu bewerten. Wenn die Lymphangioma bei der Geburt nicht visuell wahrnehmbar sind, sollte es durch die Zeit offensichtlich wird ein Kind 2 Jahre alt ist.

Der Arzt Ihres Kindes kann gegen Behandlung beraten, wenn die Symptome mild oder abwesend sind. Wenn die Lymphangioma groß, unbequem ist, oder Ihr Kind das Wohlbefinden in irgendeiner Weise zu beeinträchtigen, ist Ihr Arzt wahrscheinlich eine von mehreren Therapien vorzuschlagen. Die Behandlung hängt von der Art, Größe und Lage des Lymphangiom.

Die Behandlung kann umfassen:

  • Chirurgie: Dies beinhaltet die Zyste Ausschneiden, aber es kann schwierig sein , wenn die Masse auf Organe und Nerven nahe ist.
  • Sklerotherapie: Diese Therapie beinhaltet eine chemische direkt in die Masse eingespritzt , es zu schrumpfen und zusammenbrechen, und es ist immer häufiger verwendet. Sklerotherapie hat etwa die gleiche Erfolgsrate wie Chirurgie bei der Behandlung von Lymphangiomen, aber mit weniger Komplikationen.
  • Laser - Therapie oder Radiofrequenz - Ablation: Ein Laser oder eine Nadel liefert einen Strom , um die Masse zu zerstören.

Es ist fast unmöglich, zu entfernen oder jede Zelle eines Lymphangioma zu zerstören, so neigen sie dazu, wieder zu wachsen. Mehrere Operationen oder Behandlungen können im Laufe der Zeit erforderlich sein, um vollständig diesen Zustand zu verwalten.

Wiederholung Raten variieren je nach der Art und der Ort des Lymphangiom, als auch, ob es in einem Bereich oder in mehrere ganzen Körper war.

Viele Lymphangiomen verursachen keine gesundheitlichen Probleme. Sie sind nicht bösartig, und sie nicht erhöht Risiko für Krebs zu entwickeln. Wenn ein Lymphangioma Behandlung benötigt, sind die Therapien sehr erfolgreich. Viele dieser Zysten und Massen können in der Größe entfernt oder reduziert werden. Insgesamt erholen Menschen in der Regel ohne Probleme. Wiederholungsbehandlungen kann jedoch erforderlich, da Lymphangiomen Rezidiven neigen.