Veröffentlicht am 10 July 2019

Unsichtbare Krankheit: Champion 2017

Fast die Hälfte der amerikanischen Erwachsenen- 117 Millionen Menschen - mit einer chronischen Erkrankung leben. Und viele von ihnen mit einer Krankheit leben, das ist „unsichtbar“.

Während große Fortschritte in der Forschung und Behandlung dieser Krankheiten gemacht worden ist, kann schwierig sein, die Öffentlichkeit über die täglichen Prüfungen und Leid Erziehung mit einer unsichtbaren Krankheit zu leben. Jedes unserer Geehrten bietet ihre Stimme zu helfen, zu erziehen und andere zu stärken.

Begleiten Sie uns , diese inspirierenden Führer in der Erkenntnis , die hilft #MakeItVisible .

Kirsten Schultz

Talk of Sex und Sexualität wird häufig in Gesprächen über chronische Erkrankungen und Krankheiten übersehen. Aber das bedeutet nicht, Menschen mit chronischen Erkrankungen leben nicht auch den Wunsch haben, intim zu sein.

Kirsten Schultz, die sich Diagnosen von mehreren Bedingungen erhalten hat, erkannte die Notwendigkeit für einen Ort , wo Menschen sicher Beziehungen diskutieren, chronische Krankheit und Sex. So schuf sie den Blog Chronic Sex , die auch einen Podcast hat und Wirten leben Diskussionen über Social Media.

Schultz und anderen Mitwirkenden die Fragen und Probleme mit Sex und Liebesbeziehungen , wie sie auf Menschen mit chronischen Erkrankungen beziehen leben. Kontakt mit Kirsten auf Facebook .

Tarryn, aka Tazzy Untangled

Tazzy Untangled oder Tarryn, webt Gesundheit und Lifestyle - Tipps in einen Blog , in dem sie ihre Interessen und ihre eigene persönliche Gesundheit auch diskutiert. Der 24-jährige hat laparoskopische ovarian Operation unterzogen um einen Tumor zu entfernen, und lebt auch mit Migräne.

Tazzy Aktien Rezepte und andere Lifestyle - Tipps that’ve ihr geholfen. Sie bespricht auch ihre Operation im Detail, was andere erwarten sollte, und bietet postoperative Beratung. Eine Verbindung mit Tarryn auf Instagram .

Kate Fisher Speer

Nach einem langen Kampf mit Essstörungen, Angst, Depression, Selbstmordgedanken und einer falschen bipolaren Diagnose, ist Kate Speer noch hier. Sie feiert ihr Leben und Kämpfen und ermutigt andere , das gleiche auf ihrem Blog zu tun, Positively Kate .

Speer ist ein Körper positive Blogger und psychische Gesundheit befürworten. Sie legt ihre wahre Selbst gibt - auf gute und schlechte Tage - Menschen daran zu erinnern , dass gesund und glücklich zu sein lohnt zu kämpfen. Viele ihrer Beiträge betonen , dass das Leben nicht perfekt ist - aber weder sind wir, und das ist in Ordnung. Eine Verbindung mit Kate auf Instagram .

Shireen Hand

Shireen Hand hat mit Endometriose seit 12 Jahren gelebt hat, aber keine offizielle Diagnose erhält bis 21. Sie ist vier Operationen hatte, versucht, eine Vielzahl von verschiedenen Behandlungen und hat ein Kind, das durch IVF geboren wurde.

Endometriose: My Life With You (EMLWY) ist über ihre persönlichen Kämpfe mit Endometriose, Fibromyalgie, und Borderline - Osteoporose. Shireen schreibt das Bewusstsein zu schärfen und lassen Sie andere mit ihren Bedingungen wissen , dass sie nicht allein. Eine Verbindung mit Shireen auf Pinterest .

Caroline “Mädchen mit MS” Craven

Während einer Reise nach Guatemala, Caroline Craven verlor plötzlich das Gleichgewicht und Vision. Nach einem felsigen Rückkehr nach Hause nach Kalifornien, erhielt sie eine Diagnose der Multiplen Sklerose (MS). Ihre Diagnose verändert viele Dinge über ihr Leben, aber es hat nicht ihre Bestimmung ändern. Caroline zielt darauf ab, gedeihen - nicht nur überleben - mit MS. Ihr Blog ermutigt andere, so auch zu tun.

Mädchen mit MS bietet viele Tipps und Ressourcen für die Menschen in jedem Stadium der MS. Caroline ist auch ein Motivationstrainer und macht eine Vielzahl von Auftritten über MS zu sprechen und wie man mit der Bedingung leben. Kontakt mit Caroline auf Twitter .

Todd Bello

Psoriasis kann sowohl körperlich als auch psychisch schmerzhaft für Menschen , die mit ihnen leben. Todd Bello weiß aus Erfahrung, wie schwer es ist , mit der Autoimmunerkrankung zu leben. Auf Überwindung der Psoriasis , erzählt er Geschichten von Mitgliedern in seiner Selbsthilfegruppe und teilt Fotos und Informationen über Fundraising - Veranstaltungen Psoriasis Forschung zu profitieren.

Zusätzlich zu den Ressourcen auf seinem Blog bietet, Todd Freiwilligen auch mit der National Psoriasis Foundation und bleibt up-to-date über die neuesten Behandlungsmöglichkeiten. Verbinden Sie sich mit Todd auf Instagram .

COPD Foundation

John W. Walsh und sein Zwillingsbruder erhielten Diagnosen mit einer genetischen Form von COPD. Seine Diagnose begann die Suche nach Informationen , die schließlich zur Bildung führte die COPD Foundation im Jahr 2004.

Die Stiftung ist eine gemeinnützige engagierte Forschung für neue Therapien für die Finanzierung , die für Menschen mit COPD und verwandten Erkrankungen einfacher und erschwinglich sind. Es bietet auch Informationen, Ressourcen und ein soziales Netzwerk für Menschen mit COPD. Eine Verbindung mit der COPD Foundation auf Facebook .

Dan Lukasik

Stress am Arbeitsplatz kann zu psychischen Problemen beitragen, vor allem, wenn Sie bereits mit Angst oder Depression zu tun. Und ein Anwalt zu sein, ist nicht gerade ein stressfreien Job.

Dan Lukasik erkannte die Notwendigkeit für die Unterstützung in der Rechtsgemeinschaft. Vor zehn Jahren organisierte er eine Selbsthilfegruppe und begann seinen Blog Menschen in der Anwaltschaft zu helfen, die mit Depressionen zu tun hatten.

Auf Rechtsanwälte mit Depression , bietet Dan Tipps und Ratschläge zu seinen Kollegen. Dan ist seit dem eine Dokumentation und referierte über Depressionen, Angst und Stress erzeugt. Kontakt mit Dan auf Twitter .

Sehr gut

Verywell deckt eine Vielzahl von chronischen Erkrankungen und Behandlungen. Die Artikel werden von medizinischen Experten geschrieben und auch von Bord-zertifizierte Ärzte überprüft. Jede Bedingung wird erläutert und verschiedene Behandlungen - sowohl traditionelle als auch alternative - erforscht. Eine Verbindung mit Verywell auf Facebook .

Natasha Tracy

Als eine junge Frau mit einer bipolaren Störung leben, wollte Natasha Tracy einen Platz , ihre Gedanken und Erfahrungen zu teilen. Sie begann zu schreiben Bipolar Burble , ein Blog , das später worden war wohl bekannt in der psychischen Gesundheit Gemeinschaft.

Natasha verbindet ihre persönlichen Erfahrungen mit bipolaren Fakten und evidenzbasierte Forschung, die Beratung und Einblick in die alltäglichen Probleme Menschen mit einer bipolaren Gesicht. Sie ist auch der Autor von „Lost Marbles: Einblicke in mein Leben mit Depression & Bipolar“und eine psychische Gesundheit Redner. Eine Verbindung mit Natasha auf Facebook .

devri Velazquez

Ziemlich kranke Küken weben Feminismus, Körper Positivität, kulturelle Aspekte und chronische Krankheit zusammen von einer Frau Sicht. Blogger Devri Velazquez hat eine Autoimmunerkrankung , Takayasu-Vaskulitis genannt. Auf der Oberfläche ist, sie sehen aus wie jemand , der nicht mit einer chronischen Krankheit leben. Devri teilt , wie es ist , die Erschöpfung und andere Symptome ihres Zustandes Verpflichtungen zusammen mit Leben und Karriere zu jonglieren. Eine Verbindung mit Devri auf Instagram .

Liesl Peters

Im Alter von 17 erhielten Liesl Peters eine Colitis ulcerosa Diagnose. Sie ist jetzt 23 und hat sich durch ihren Anteil an Operationen und medizinische Verfahren gewesen.

Auf The Spoonie Diaries , schreibt Liesl über das, was es ist wie an ihre Träume von jonglieren College immer durch eine Krankenschwester zu werden , während sie mit Komplikationen von ihrer chronischen Krankheit leben. Darüber hinaus Beiträge geschrieben, teilt sie regelmäßig Fotos von ihrem Arzt und Krankenhausbesuchen. Eine Verbindung mit Liesl auf Instagram .

Katie Dunlop

Katie Dunlop verändert ihre Lebensgewohnheiten und verlor 45 Pfund, aber sie wollte nicht, es zu stoppen. Sie entschied, dass andere Frauen motivieren, um gesund zu erhalten war ihre Berufung.

Katie wurde ein zertifizierter Personal Trainer (NCCPT) und begann Love Fitness Sweat . Der Blog bietet Training Guides und Ernährungstipps und feiert Frauen Vorher-Nachher - Fotos. Eine Verbindung mit Katie auf Instagram .

Eileen Davidson

Trotz einer jungen Frau, die mit beiden rheumatoider Arthritis und Osteoarthritis leben, bleibt Eileen Davidson hoffnungsvoll. Auf Chronic Eileen , schreibt sie über eine Mutter, sie leben mit chronischen Schmerzen zu sein, und die Arbeit zu sensibilisieren. Eileen teilt ihre Ängste und dunkleren Gefühle mit als auch Leser.

Sie erkennt an, dass chronisch Kranke, Sie bei niedrigen Plätzen nehmen, aber sie weiterhin Gründe zu finden , sie nach oben zu ziehen. Verbinden Sie sich mit Eileen auf Instagram .

Tags: Gesundheit,