Veröffentlicht am 6 January 2017

Hyperlipoproteinämie: Arten, Symptome und Behandlungen

Hyperlipoproteinämie ist eine häufige Erkrankung. Sie ergibt sich aus der Unfähigkeit, Lipide oder Fette in Ihrem Körper zu brechen, insbesondere Cholesterin und Triglyceride. Es gibt mehrere Arten von Hyperlipoproteinämie. Der Typ hängt von der Konzentration von Lipiden und die davon betroffen sind.

Hohe Konzentrationen von Cholesterin oder Triglyceride sind ernst, weil sie mit Herzproblemen assoziiert sind.

Hyperlipoproteinämie kann ein primärer oder sekundärer Zustand sein.

Primäre Hyperlipoproteinämie ist oft genetisch bedingt. Es ist eine Folge eines Defekts oder einer Mutation in Lipoproteinen. Diese Veränderungen führen zu Problemen mit der Akkumulation von Lipiden in Ihrem Körper.

Sekundäre Hyperlipoproteinämie ist das Ergebnis von anderen gesundheitlichen Bedingungen, die ein hohes Maß an Lipiden im Körper führen. Diese schließen ein:

  • Diabetes
  • Hypothyreose
  • Pankreatitis
  • Verwendung bestimmter Medikamente wie Kontrazeptiva und Steroiden
  • bestimmte Lifestyle-Entscheidungen

Es gibt fünf Arten von primären hyperlipoproteinemia:

Typ 1 ist eine vererbte Erkrankung. Es bewirkt , dass der normale Abbau von Fetten im Körper gestört werden. Eine große Menge an Fett baut im Blut als Folge auf.

Typ 2 läuft in Familien. Es wird von einer Erhöhung der zirkulierenden Cholesterin, entweder Lipoproteinen niedriger Dichte (LDL) allein oder mit sehr geringer Dichte Lipoproteine (VLDL) charakterisiert. Diese sind die „schlechten Cholesterins“ betrachtet .

Typ 3 ist eine rezessiv vererbte Erkrankung , bei der Zwischen-Density - Lipoproteine (IDL) im Blut ansammeln. IDL hat ein Cholesterin-to-Triglyceride - Verhältnis , das als das höher ist für VLDL. Diese Störung führt zu einem hohen Plasmaspiegel sowohl von Cholesterin und Triglyceride.

Typ 4 ist eine dominant vererbte Erkrankung . Es ist durch hohe Triglyceride enthalten in VLDL gekennzeichnet. Die Mengen an Cholesterin und Phospholipiden im Blut bleiben in der Regel innerhalb der normalen Grenzen.

Typ 5 läuft in Familien. Es geht um hohe Konzentrationen von LDL allein oder zusammen mit VLDL.

Lipid-Ablagerungen sind das Hauptsymptom von Hyperlipoproteinämie. Die Lage von Lipidablagerungen kann helfen, die Art zu bestimmen. Einige Lipidablagerungen, die so genannte Xanthome, sind gelb und knusprig ist. Sie treten auf der Haut.

Viele Menschen mit dieser Krankheit erleben keine Symptome. Sie können sich dessen bewusst werden, wenn sie ein Herzleiden zu entwickeln.

Andere Anzeichen und Symptome von Hyperlipoproteinämie sind:

Ein Arzt kann hyperlipoproteinemia mit einem Bluttest diagnostizieren. Manchmal ist Familiengeschichte nützlich. Wenn Sie Lipidablagerungen auf den Körper haben, wird Ihr Arzt auch diejenigen untersuchen.

Andere diagnostische Tests könnten die Funktion der Schilddrüse, Glukose, Eiweiß im Urin, Leberfunktion, und Harnsäure messen.

Die Behandlung von Hyperlipoproteinämie wird davon abhängen, welche Art Sie haben. Wenn die Bedingung das Ergebnis der Hypothyreose ist, Diabetes oder Pankreatitis, nehmen die Behandlung der zugrunde liegenden Erkrankung berücksichtigen.

Ihr Arzt kann Medikamente wie die folgenden verschreiben niedrigere Lipidspiegel zu helfen:

  • Atorvastatin (Lipitor)
  • Fluvastatin (Lescol XL)
  • Pravastatin (Pravachol)
  • Ezetimib (Zetia)

Bestimmte Änderungen des Lebensstils kann auch mit hyperlipoproteinemia helfen. Diese schließen ein:

  • eine fettarme Ernährung
  • mehr Bewegung
  • Gewichtsverlust
  • Entspannung
  • eine Verringerung des Alkoholkonsums

Fragen Sie Ihren Arzt, um herauszufinden, welche Veränderungen im Lebensstil für Ihren Zustand richtig sind.