Veröffentlicht am 6 January 2017

Teil 3: Navigating End of Life Care for My Parents: Kay Geschichte

Kay Bransford bioShare on Pinterest

Rumpelt

Die letzten Tage für beide meine Mama und Papa waren unerwartet. Wenn wir ihre Anfangsdiagnosen bekam im Jahre 2012 - Alzheimer-für Vater und vaskulärer Demenz für Mama - uns wurde gesagt, sie für ein Jahrzehnt oder mehr leben konnte.

Von Anfang an habe ich gekämpft, ihr Betreuer zu sein. Aufgrund der Art ihrer Bedingungen, erkannte sie nur nicht, wie viele Fragen sie ihren Tag zu Tag lebt hatte die Verwaltung. Schließlich akzeptierten sie meine Hilfe. Ich angepasst die primäre erwachsene Familienbetreuungsperson zu sein und absorbierte die zusätzliche Verantwortung zu Fürsprechern für ihre Bedürfnisse.

Ich war nicht darauf vorbereitet, wie schwer es sein würde Entscheidungen für meine Eltern über Leben und Tod zu machen. Zum Glück war ich auf ihre Wünsche sehr klar. Ich verbrachte den größten Teil meines Erwachsenenlebens leben in der Nähe meiner Eltern und besuchte sie zwei oder drei Mal pro Woche. Bei vielen Gelegenheiten, wie meine Eltern für ihre eigenen Eltern zusahen oder Pflege, würden sie sagen, wie sie gerne behandelt werden.

Im Laufe der Jahre must’ve meine Mutter erzählte mir wenigstens hundertmal: „Wenn ich wie meine Mutter am Ende, ein Kissen über den Kopf stellen.“ Natürlich konnte ich das nicht tun, aber es verstärkt die Tatsache, dass sie Fahndungslebensqualität, nicht nur das Leben. Mein Vater war nicht so über seine Wunsch Konversation, aber wenn er teilen würde, was mit Kollegen und Freunden passiert, würden wir darüber diskutieren, wie unsere Familie könnte die gleichen Situationen konfrontiert. In diesen Momenten habe ich gelernt, auch das, was ihm wichtig war.

Im Jahr 2013, nachdem meine Eltern zogen in ein betreutes Wohnen-Gemeinschaft, das Leben und Pflege wurde viel einfacher, zumindest für eine Weile. Das größte Problem war die Handhabung der Vielzahl von Anrufen zu Besuch kommen. Leider erinnerte meine Eltern nie als ich dort war. Sie würden mich oft anrufen, während ich auf dem Auto nach Hause fahren war zu fragen, wenn ich anhielt.

Informieren Sie sich über Teil eins: Der Kampf meiner Eltern Betreuer »werden

Was ist los mit Papa?

Im Frühjahr 2013 stellte ich fest, dass mein Vater zu sabbern begann, und auf einigen Besuchen, war seine Rede ein wenig verstümmelt. Der Stabsarzt bei der Gemeinde betreutes Wohnen fand nichts Ungewöhnliches und das Gefühl, dass dies auf die Alzheimer-wahrscheinlich verwandt war. Ich wollte sicher sein, so dass ich einen Termin mit einem Spezialisten auf.

Der Spezialist fand nicht, etwas aus der Norm. Meine Eltern hatten Zahnarztbesuch kommen, so dass wir beschlossen, warten und sehen, ob der Zahnarzt etwas Ungewöhnliches bemerkt.

Leider kamen die Verabredungen meine Eltern mit dem Besuch Zahnarzt hatte und ging. Als es Zeit war, den Zahnarzt zu sehen, würden sie abgelehnt beide zu sehen. Sie wurden auf der Zahnarztwarteliste setzen, aber ich wollte nicht, dass zu lange gehen, ohne schlüssige Informationen über Papa Symptome.

Statt für die Einschätzung des Zahnarzt des Wartens, bat ich eine Schwalbe mit der Logopädin für Papa Gemeinschaft zu konsultieren. Ich war überrascht zu erfahren, dass die Zunge meines Vaters schien gelähmt. Mein Vater wurde sofort bei der assistierten Lebensgemeinschaft zum Arzt bezeichnet. Die Gemeinde Arzt fand ein Wachstum auf der Rückseite des Papas Zunge und schlug vor, dass wir einen Spezialisten für Mundkrebs sofort sehen.

Innerhalb von wenigen Tagen bestätigte der Spezialist, dass Vater einen Tumor hatte. Der Tumor gefesselte seine Zunge, die ihm von der Möglichkeit verhindert bewegen es klar zu schlucken oder zu sprechen. Wir erfuhren, dass Vater hatte Optionen für die Behandlung, aber sie wäre umfangreich: Chemotherapie, Bestrahlung und eine Ernährungssonde. Zum Glück konnte einer meiner Brüder in der Stadt kommen und mir helfen, herauszufinden, wie man am besten unseren Vater helfen.

Die Entscheidung, was als nächstes kommt

Zwei Monate vor dem Arzt diagnostizierte Papas Tumor, unsere Eltern feierten ihren 60. Hochzeitstag. Als ihre Kinder, waren wir stolz, dass wir sie halten konnten zusammen, wie sie beide leben mit ähnlichen Stufen der verschiedenen Arten von Demenz waren. Es gibt nicht viele Möglichkeiten für Paare, die Speicher Pflege brauchen beide.

Ende des Lebens EntscheidungenEnde des Lebens Entscheidungen

Obwohl sie während Papas neue Diagnose zusammen waren, wussten wir, dass unsere Mutter verstand nicht, was Vater gegenüberstand. Was wir wussten war, dass sie als Paar besser waren, und wir wollten sehen, ob wir ihnen mehr Zeit zusammen bekommen. Wir waren hob einen Kampf um die Dinge zu setzen wir wollten, und wir waren für Vater in den Kampf zu gehen bereit.

seine Zähne von einem Fachmann gereinigt zu bekommen war der erste Schritt in seiner Tumorbehandlung zu bekommen. Um seine Zähne gereinigt werden, hatte er von einem Kardiologen für das Verfahren klären lassen. Dies ist, weil sie ihn während der Zahnreinigung sedieren würden.

Erst dieses Treffen mit dem Kardiologen, die wir realisiert, wie schwach er war. Während der Termin fiel, Vater schlafend auf dem Untersuchungstisch, etwas, das er während der vielen Termine tun würde, kommen.

Wir stellten fest, dass, wenn wir mit der Behandlung für den Tumor nach vorne bewegten, wäre es noch mehr Unannehmlichkeiten für unseren dad erstellen. Aufgrund der Art seiner Demenz, erlebte er bereits Beschwerden in seinem täglichen Leben. Es schien sinnlos noch eine weitere Schicht des Leidens hinzuzufügen, wenn die Erholung von dem Tumor nicht gewährleistet war.

Wir haben verstanden, dass es Zeit war, mit dem Hospiz Arzt zu treffen Palliativmedizin zu diskutieren und Papa so komfortabel wie wir für den Rest seines Lebens konnte. Dennoch war es schwer für uns, die Realität, dass unser Vater, ein multiwar Veteran zu absorbieren, von einem Krebsgeschwür auf seiner Zunge sterben werde.

Papas Tumor wurde am 27. August diagnostiziert, 2013, und am 27. September 2013 starb er in einem Hospiz Zentrum entfernt. Ich bin dankbar, dass es war schnell, aber es geschah so schnell, dass ich gründlich unter Schock, wie waren wir alle. Sobald wir erkannt, wie viel Schmerz er war in, waren wir froh, dass er nicht verweilen haben.

Aus welchem ​​Grund auch immer, meine Mutter, Geschwister und ich haben wir beschlossen, eine letzte Familie Bild von uns umgebenden Papas Körper wollte. Ich habe 5 Personen nie vorher oder nachher in jedem Foto so verlassen aussehen gesehen.

Das Leben mit dem Verlust

Die kommenden Tage, Wochen und Monate waren unglaublich schwierig zu verwalten. Nicht nur war ich für meinen Vater trauerte, war ich zweite Mutmaßung meine Fähigkeit, die pflegenden Angehörigen zu sein. Ich versuchte auch, herauszufinden, wie meine Mutter helfen, die aufgrund ihrer Demenz, konnte sich nicht erinnern, dass ihr Mann gestorben ist.

Ich bin jetzt froh, dass wir ein Bild mit Papa in seinem Hospiz Bett nahm - es stellte sich heraus, etwas zu sein, die ich mit meiner Mutter teilen. Obwohl viele Menschen Ihnen sagen, nie über den Verlust eines geliebten Menschen jemand mit Demenz erinnern, fühlte ich, dass es schädlich sein würde, sie nicht zu sagen.

Meine Mutter würde ihre Zeit Roaming um die Gemeinschaft verbringen für Vater suchen und wuchs zunehmend ängstlich, wenn sie ihn nicht finden konnte. Ich wollte, dass sie der Lage sein, seinen Verlust zu trauern. Als ich besuchte, würde ich Bilder von Vater bringen, eine glückliche Geschichte über ihn mit Mutter teilen, und erwähnen, wie sehr ich ihn vermisst.

Ende des Lebens EntscheidungenEnde des Lebens Entscheidungen

Während des ersten Monats nach dem Tod des Vaters, wurde Mutter sehr kämpferisch mit den anderen Bewohnern; Schon nach kurzer Zeit war sie mit anderen Menschen in der Gemeinschaft in Schlägereien zu bekommen. Dies war ein neues Verhalten für sie, und es war anders als meine Mutter physischen zu sein.

Ich wurde gerufen mit der Gemeinschaft Direktor in treffen, den mir sagte, wir brauchen einen Weg zu finden, um meine Mutter zu verwalten besser in der Gemeinschaft zu helfen oder sie ausziehen müssen. Sie schlugen vor, wir eine persönliche Betreuung Assistent (PCA) mieten, um sie ihren Tag zu verwalten. Wir stellten fest, dass es Zeit war, eine Gemeinschaft zu beginnen, in speziell für Menschen, die Speicher Pflege benötigen.

Helfende Mutter anpassen

Wir stellten sofort eine PCA nach mit der Gemeinschaft Direktor zu treffen. Aufgrund ihrer Demenz, Mutter schon einige Probleme mit Paranoia hatte. Leider ein PCA in nur gemacht Mutter mehr paranoid zu bringen. Sie fühlte sich wie jemand sie wusste nicht, ständig ihr folgte.

Mom war in der Regel misstrauisch Vorschläge von jemandem, den sie nicht gut kannte. Dies bedeutete, dass sie mit den meisten der Bewohner und Mitarbeiter in ihrer Gemeinschaft eine harte Zeit verbindet hatte. Ohne Vater, war sie des Tages wirklich allein viel.

Ich stellte auch einen alternden Life Care Manager, mir zu helfen, die besten Speicher Pflege Community für Mama zu finden. Sie half mir zu verstehen und die wichtigsten Eigenschaften einer guten Speicher Pflege Gemeinschaft zu erkennen.

Wir brauchten eine Gemeinde mit:

  • geplante Aktivitäten, die meine Mutter genießen würde
  • aktive Erinnerungen über anstehende Aktivitäten oder Ereignisse so würde meine Mutter nicht verpassen
  • ein standardisiertes Menü, so dass Mutter nicht hatte, um herauszufinden, wie man ein Menü mit ihrem eigenen Stück zusammen
  • Community Hinweise zu helfen, Mutter erkennen, wie zu ihrer Wohnung bekommen

Betreutes Wohnen Gemeinden sind so konzipiert, Menschen zu navigieren körperliche Einschränkungen, um zu helfen, tägliche Aufgaben und Tätigkeiten zu vervollständigen. Sie bieten keine Aktivitäten für Menschen mit Speicherproblemen, und sie sind nicht mit der Art von Verhalten zu beschäftigen besetzt, wie Paranoia, die in jemandem mit Demenz darstellen könnten.

Bevor wir die Details Mutter Umzug abschließen konnte, musste sie einen herben Rückschlag. Sie hatte über Rückenschmerzen geklagt, so ihr Arzt ihr Tramadol vorgeschrieben. Mom endete am bedrest und tat, als ob sie auf halluzinogene Drogen waren.

Wir fanden später heraus, dass das Medikament diese Reaktion verursacht wegen der Art der Demenz, die sie hatte. Ihr Arzt sagte, dass dies nicht ungewöhnlich ist, aber es war nicht etwas, das wir vorbereitet wurden. Die Möglichkeit einer solchen Reaktion wurde mir nie erwähnt, als sie ihr Rezept wurde erhalten.

Es dauerte fast 3 Wochen für das Medikament aus ihrem System seinen Weg zur Arbeit. Sie verbrachte so viel Zeit im Bett erholt, dass sie sich schwach und unsicher. Mehrere Monate vergingen, bevor sie wieder auf eigene Faust gehen konnte.

Nachdem Mutter stabil war, zogen wir sie in einen Speicher Pflege Gemeinschaft. Wir zogen sie am 17. Januar 2015. Wir wussten, dass der Übergang schwierig sein würde. Oft für Menschen mit Demenz, Schalen Wohnungen können in einem erkennbaren Rückgang führen. Obwohl sie recht gut angepasst, hatte sie einen Sturz, den sie in der Notaufnahme nach nur wenigen Monaten in der neuen Gemeinschaft gelandet.

Sie war nicht in der Lage vollständig aus dem Fall zu erholen und konnte nicht mehr ohne fremde Hilfe gehen. Erschwerend kommt hinzu, Mutter würde nie erinnern, die sie auf ihren Füßen nicht stabil war. Sie würde versuchen, aufzustehen und zu gehen, wann immer die Vorstellung, sie geschlagen. Um sie sicher zu halten, brachten wir ein neues PKA zurück auf die Mitarbeiter.

Mom lebte in der Speicher Pflege Gemeinschaft seit fast einem Jahr. Wir hatten das Glück, ein PCA gefunden zu haben, der auf Mutter vernarrt und dass Mutter vertraut. Sie würde das tun Mutter Haare und Nägel und sorgte dafür, dass sie aktiv war und an Aktivitäten beteiligt. Es war schön, jemanden zu haben, ich kontaktieren konnte zu wissen, wie Mutter auf einer täglichen Basis tat.

Abschied von Mutter

Im Dezember 2015 kippte Mutter über, während ihre Hände zu waschen. Sie schlug nie den Boden, aber sie klagte über Schmerzen in der Hüfte, so wurde sie in die Notaufnahme gebracht. Als ich ankam, erkannte ich sofort die Bedeutung ihrer Verletzung.

Manchmal, wenn die Knochen schwach wachsen, genügt eine einfache Drehung ist alles was man eine Hüfte zu brechen nimmt. Während sie Mutter Röntgen nahm, fand ich eine private Toilette und schluchzte. Ich wusste, dass ältere Frauen, die eine Hüfte brechen bei einem sinderhöhtes Risiko zu sterben innerhalb eines Jahres nach dem Vorfall.

Als ich mit dem Orthopäden traf, bestätigt sie, dass Hüfte Mutter war gebrochen. Sie sagte mir, sie konnte nicht arbeiten, bis ich die Mutter hob nicht wiederzubeleben (DNR) bestellen. Ich war überrascht von der Anfrage des Chirurgen genommen.

Als ich sie fragte, warum, sagte sie, dass sie in einem Atemschlauch setzen müßten. Ich habe ihr gesagt, dass, wenn meine Mutter auf dem Tisch gestorben wäre sie nicht zurück zu einem Leben mit Demenz gebracht werden soll. Der Chirurg wiederholte, dass Mama bequem zu machen, sollen wir tätig ist, und das zu tun, ich brauchte die DNR, um zu heben.

Ich rief den Alterungs Life Care Manager zurück und einen geriatrischen Arzt zu mir helfen, meine Entscheidungen für Mutter zu navigieren. Der geriatrische Arzt sagte mir, dass die Mutter wahrscheinlich nicht stark genug sei, um für die Chirurgie zu qualifizieren. Einige Tests mussten ausgeführt werden, bevor wir über die Chirurgen Anfrage benötigt zur Sorge.

Der erste Test identifizierte ein Herz und Lunge Frage, die Option für die Chirurgie zu beseitigen. Mom Körper war einfach nicht stark genug, und es war leicht zu sehen, wie viel Schmerz sie war.

Sie war Alarm auch nach vier Gängen von Morphin. Sie hat nicht wirklich verstehen, was los war. Und irgendwann während ihres Aufenthalts in der Notaufnahme, sie hatte einen kleinen Schlaganfall. Meine Mutter nicht mehr erkannte mich, und sie war nicht in der Lage zu erinnern, dass sie Kinder hatte.

Es war klar, dass unsere einzige Wahl Mutter in Hospizarbeit zu bewegen war. Ihre Gesundheit schwindet schnell, und wir wollten ihre letzten Tage so angenehm wie möglich machen. Wir zogen Mutter zurück zu ihrer Gemeinschaft, in der sie 24-Stunden-Support hatte und Hospizversorgung. Ich rief alle meine Geschwister und sie geplant eine letzte Reise Mutter zu sehen.

Ende des Lebens EntscheidungenEnde des Lebens Entscheidungen

Im Laufe der nächsten Woche, Mutter meistens geschlafen. Jeden Tag würde ich mit Lotion ankommen und ihre Füße reiben. Am Ende eines jeden Besuchs, würde ich am Fußende ihres Bettes am Ende weinen. Ich sagte ihr, wie sehr ich sie vermissen würde, aber erinnerte sie war, dass Papa geduldig wartete, dass sie sich ihm anzuschließen.

Als ich sie am Weihnachtstag besuchte, war ihr Atem gezackt. Ich wusste, dass sie nicht viel mehr haben. Die Speichergemeindeschwester, um 5:35 Uhr rief, dass die Mutter zu berichten war vergangen. Auch wenn ich es kommen fühlte, war ich immer noch fassungslos. Zum Glück waren mein Mann und Kinder mit mir, als ich die Nachricht erhielt. Sie waren in der Lage, mich zu nehmen Mutter ein letztes Mal zu sehen und meine verabschieden.

Lernen mit meinen Entscheidungen zu leben

Wenn ich wüsste, wie die Dinge liefen, um die Fortschritte, ich fühle mich wie ich viele verschiedene Entscheidungen während meiner caregiving Reise gemacht hätte. Es ist nicht schwer, die Entscheidungen zweiten erraten, dass ich während meiner Zeit als Betreuer gemacht.

Eine wunderbare Sozialarbeiterin sagte mir, dass ich mir verzeihen sollte, weil ich die besten Entscheidungen, die ich mit der Information konnte ich damals hatte. Ich bin immer noch ich davon zu erinnern. Ich teile oft diesen Rat mit anderen Betreuungspersonen, die die gleiche Reue über ihre pflegenden Reise fühlen.

Ein Jahr ist vergangen, und ich bin immer noch lernen, wie man das Leben nach der Pflege einzustellen. Ich war sehr oft gesagt, während meine Reise zu mir freundlich zu sein. Nun, da meine Familie caregiving Reise vorbei ist, glaube ich, dass dies der beste Rat, den ich je gegeben wurde. Ich hoffe, dass meine Erfahrungen nach dem Lesen Sie dies zu Herzen nehmen und Frieden auf Ihrer Reise zu finden.

Ende des Lebens EntscheidungenEnde des Lebens Entscheidungen

Das Leben nach dem caregiving

Während ich für meine Eltern kümmere, begann ich zu helfen, andere Betreuungspersonen konzentrierte ein Teilzeit-Geschäft aufzubauen. Ich wollte andere Betreuungspersonen wie die, die navigieren Herausforderungen helfen, ich war mit Blick auf - die Verwaltung von Arztterminen, bekommen Finanzen in Ordnung, und ein zweites Zuhause zu halten.

Dieses Teilzeit-Geschäft würde MemoryBanc. Seit einigen Jahren ausgeglichen ich Arbeit, indem die Anzahl der Kunden zu begrenzen Ich half so, dass meine Eltern immer die Priorität sein würde. Als ich meine Mutter Ableben sorgen machen, wurde mir klar, wie viel ich in der Lage, genossen ihr das Leben zu helfen führen sie wollte.

Nach ein paar Monaten begann ich auf mehr Kunden zu übernehmen. Es fühlte sich gut in der Lage sein, meine caregiving Reise hinter mir zu lassen, sondern auch zu verwenden, was ich mir eine wertvolle Ressource für so viele andere Familien machen gelernt. Während ich noch Momente der Traurigkeit habe, habe ich in der Lage gewesen, auf dem große Leben gelebt meine Eltern auf den letzten Jahren statt Wohnung konzentrieren wir gemeinsam hatten. Ich bin Einstellung noch auf meine neue normal.

Informieren Sie sich über Teil zwei: Was es bedeutet, eine Betreuungsperson zu sein »