Veröffentlicht am 6 June 2018

Klinisch isoliertes Syndrom (CIS): Vs. MS, Behandlung und mehr

Klinisch isoliertes Syndrom (CIS) ist eine Folge von neurologischen Symptomen. CIS beinhaltet Demyelinisierung im zentralen Nervensystem. Das bedeutet , dass Sie etwas Myelin verloren haben, die Beschichtung , die Nervenzellen schützt.

Um als CIS eingestuft zu werden, muss die Folge mindestens 24 Stunden dauern. Es kann nicht mit Fieber, Infektionen oder anderen Erkrankungen in Verbindung gebracht werden.

GUS - Staaten, durch seinen Namen, zeigt an, dass Sie einen isolierten Vorfall gehabt haben. Es bedeutet nicht , sollte man mehr erwarten oder dass Sie auf jeden Fall entwickeln Multiple Sklerose (MS) . Allerdings CIS ist manchmal die erste klinische Episode von MS.

Lesen Sie weiter, um mehr über die Verbindung zwischen CIS und MS zu lernen, wie die Unterscheidung gemacht wird, und was Sie sollen die nächsten Schritte sein.

Der große Unterschied ist, dass CIS eine einzelne Episode ist, während MS mehrere Episoden umfasst, oder Schübe.

Mit CIS, weiß man nicht, ob es jemals wieder passieren wird. Im Gegensatz dazu ist MS eine lebenslange Krankheit ohne Heilung, obwohl sie verwaltet werden kann.

Einige Symptome von CIS sind:

  • Neuritis. Dies ist ein Zustand , in dem Ihr Sehnerv beschädigt ist. Dies kann schlechte Sicht, blinde Flecken verursachen und Doppeltsehen. Vielleicht haben Sie auch Augenschmerzen.
  • Transversale Myelitis. Dieser Zustand beinhaltet Schäden an der Wirbelsäule. Die Symptome können Muskelschwäche, Taubheit und Kribbeln oder Blasen- und Darmprobleme umfassen.
  • Lhermitte-Zeichen. Auch bekannt als Friseurstuhl Phänomen , wird dieser Zustand durch eine Läsion auf dem oberen Teil des Rückenmarks verursacht. Ein elektrisches Schlag-Feeling geht von der Rückseite des Halses auf Ihre Wirbelsäule. Dies kann passieren , wenn Sie Ihren Hals nach unten biegen.

CIS kann dazu führen, Schwierigkeiten mit:

  • Balance und Koordination
  • Schwindel und Zittern
  • Muskelsteifheit oder Spastik
  • sexuelle Funktion
  • Gehen

Sowohl CIS und MS Schäden an der Myelinscheide einzubeziehen. Die Entzündung verursacht die Bildung von Läsionen. Diese Interrupt-Signale zwischen Gehirn und dem Rest des Körpers.

Die Symptome hängen von der Lage der Läsionen. Sie können zur Deaktivierung von kaum nachweisbar reichen. Es ist schwer CIS von MS zu unterscheiden, allein basierend auf Symptome.

Der Unterschied zwischen den beiden Zuständen kann durch eine MRI nachweisbar sein. Wenn es Beweise Folge von nur einem, haben Sie wahrscheinlich CIS. Wenn Bilder von Raum und Zeit getrennt mehrere Läsionen und Belege für andere Episoden zeigen, können Sie MS haben.

CIS ist das Ergebnis einer Entzündung und Schädigung des Myelins. Dies kann überall im zentralen Nervensystem auftreten. Es ist nicht ganz klar, warum dies geschieht. Einige Risikofaktoren wurden identifiziert:

  • Alter. Obwohl Sie CIS in jedem Alter entwickeln können, es neigt dazu , bei jungen Erwachsenen im Alter zwischen 20 und 40 diagnostiziert werden.
  • Genetik und Umwelt. Ihr Risiko MS zu entwickeln ist höher , wenn Sie einen Elternteil haben, das es hat. Im Allgemeinen MS ist auch häufiger in Bereichen weiter vom Äquator. Es ist möglich , dass es sich um eine Kombination aus einem Umwelt-Trigger ist und eine genetische Prädisposition.
  • Geschlecht. CIS ist zwei- bis dreimal häufiger bei Frauen als bei Männern.

Eine CIS Folge in Ihrer Vergangenheit bringt Sie an erhöht Risiko MS zu entwickeln.

Ihr Hausarzt wird verweisen Sie wahrscheinlich zu einem Neurologen. Ihr vollständiger Anamnese und Diskussion der Symptome ist der erste Schritt. Dann müssen Sie eine neurologische Untersuchung, die Ihre Kontrolle umfassen könnte:

  • Balance und Koordination
  • Augenbewegungen und grundlegende Vision
  • Reflexe

Einige diagnostischen Tests, um die Ursache der Symptome zu finden sind:

Bluttests

Es gibt keinen Bluttest , der oder ausschließen CIS oder MS bestätigen können. Aber Bluttests eine wichtige Rolle spielen in andere Bedingungen auszuschließen , die mit ähnlichen Symptomen präsentieren.

MRI

Eine MRT des Gehirns, Hals und Wirbelsäule ist ein effektiver Weg , Läsionen , die durch Demyelinisierung verursacht zu erkennen. Farbstoff in eine Vene injiziert Bereiche einer aktiven Entzündung hervorheben können. Der Kontrast Farbstoff hilft festzustellen , ob dies Ihre erste Folge ist , oder wenn Sie andere gehabt haben.

Wenn Sie ein Symptom, das durch eine Läsion verursacht haben, ist es eine monofocal Folge genannt. Wenn Sie mit mehreren Läsionen mehrere Symptome verursacht haben, haben Sie eine multifokale Folge hatte.

Lumbalpunktion (Lumbalpunktion)

Nach einer Lumbalpunktion wird Ihre Cerebrospinalflüssigkeit analysiert für Protein - Marker zu suchen. Wenn Sie mehr als die normale Menge haben, kann es empfehlen , erhöhten Risiko von MS.

evozierte Potentiale

Evozierte Potentiale messen , wie Ihr Gehirn reagiert auf Bild, Ton, oder zu berühren. Über30 Prozent von Menschen mit CIS haben abnorme Ergebnisse auf Potentiale visuell-evozierten.

Bevor eine Diagnose gestellt werden kann, sind alle anderen möglichen Diagnosen müssen ausgeschlossen werden.

Einige davon sind:

  • Autoimmunerkrankungen
  • genetisch bedingte Krankheiten
  • Infektionen
  • entzündliche Erkrankungen
  • Stoffwechselstörungen
  • Neubildungen
  • Gefässkrankheit

CIS führt nicht zwangsläufig zu MS Fortschritte. Es kann immer ein isoliertes Ereignis bleiben.

Wenn Ihr MRT erkannt MS-Läsionen, gibt es eine 60 bis 80 Prozent Chance , dass Sie eine andere Aufflammen und eine MS - Diagnose innerhalb von wenigen Jahren haben werden.

Wenn die MRT nicht MS-Läsionen finden, die Chance, innerhalb weniger Jahre MS Entwicklung ist etwa 20 Prozent .

Wiederholen Schübe von Krankheitsaktivität ist charakteristisch für MS.

Wenn Sie eine zweite Folge haben, wird Ihr Arzt wahrscheinlich wollen eine weitere MRI. Der Nachweis von mehreren getrennten Läsionen, die durch Zeit und Raum zeigt auf eine MS-Diagnose.

Ein milder Fall von CIS aufklären kann allein innerhalb weniger Wochen. Es kann lösen, bevor Sie überhaupt zu einer Diagnose bekommen.

Für ernsthafte Symptome wie optische Neuritis, kann Ihr Arzt hochdosierte Steroidtherapie verschreiben. Diese Steroide werden durch Infusion gegeben, aber in einigen Fällen können oral eingenommen werden. Steroide können Sie von den Symptomen schneller erholen helfen, aber sie haben keinen Einfluss auf Ihre Gesamtaussichten.

Es gibt eine Reihe von disease modifying Drogen verwendet zur Behandlung von MS. Sie sind entworfen, um die Häufigkeit und Schwere der Schübe zu reduzieren. Bei Menschen mit CIS, können diese Medikamente in der Hoffnung zu verzögern Ausbruch von MS eingesetzt werden.

Einige der Medikamente zugelassen für CIS sind:

  • AVONEX (Interferon beta-1a)
  • Betaseron (Interferon beta-1b)
  • Copaxone (Glatirameracetat)
  • Extavia (Interferon beta-1b)
  • Glatopa (Glatirameracetat)
  • Mavenclad (Cladribin)
  • Mayzent (siponimod)
  • Tysabri (Natalizumab)

Fragen Sie Ihren Neurologen über die potenziellen Vorteile und Risiken der jeweils vor der Auswahl einer dieser leistungsfähigen Medikamente zu nehmen.

Mit CIS, gibt es keine Möglichkeit, sicher zu wissen, ob Sie schließlich MS entwickeln. Sie können nie wieder eine Folge haben.

Aber wenn es scheint, dass Sie ein hohes Risiko der Entwicklung von MS sind, haben Sie eine Menge zu beachten.

Der nächste Schritt ist mit einem Neurologen bei der Behandlung von CIS und MS erfahren zu konsultieren. Vor der Behandlung Entscheidungen zu treffen, könnte es klug sein, eine zweite Meinung einzuholen.

Ob Sie MS Drogen nehmen oder nicht, sollten Sie Ihren Arzt bei den ersten Anzeichen einer anderen Folge benachrichtigen.

MS betrifft unterschiedlich jeder. Es ist unmöglich, eine Person, die langfristigen Aussichten zu prognostizieren. Nach 15 bis 20 Jahren,ein Drittel von Menschen mit MS haben minimale oder keine Beeinträchtigung. Hälfte hat eine progressive Form von MS und zunehmenden Beeinträchtigungen.