Veröffentlicht am 10 July 2019

Warum Tausende von Menschen teilen ihren Stoma-Beutel auf Social Media

“Du bist ein Freak!”

“Was fehlt dir?”

„Du bist nicht normal.“

Das ist alle Dinge Kinder mit Behinderungen könnten in der Schule hören und auf dem Spielplatz. Untersuchungen zufolge Kinder mit Behinderungen waren zwei- bis dreimal häufiger als ihre nicht behinderten Kollegen gemobbt werden.

Als ich in der Grundschule war, wurde ich wegen meiner physischen auf einer täglichen Basis gemobbt und Lernschwierigkeiten. Ich hatte Schwierigkeiten beim Gehen und die Treppe hinunter, Greif- Utensilien oder Bleistifte und schwere Probleme mit dem Gleichgewicht und Koordination.

Das Mobbing war so schlecht, dass in der zweiten Klasse, ich meine Skoliose Ergebnisse gefälscht

Ich wollte nicht, eine Rückenstütze tragen und noch schlimmer durch meine Mitschüler behandeln lassen, so stand ich auf geradliniger als meine natürliche Haltung und nie gesagt, meinen Eltern, dass der Arzt empfohlen wir ein Auge auf ihn halten.

Wie ich, Seven Bridges, ein 10-jähriger Junge aus Kentucky, war einer der vielen Kinder , die schlecht wegen seiner Behinderung behandelt wurde. Seven hatte eine chronische Darmerkrankung und eine Kolostomie. Er wurde wiederholt schikaniert. Seine Mutter sagt er auf dem Bus gehänselt wegen des Geruchs von seinem Darmzustand.

Am 19. Januar starb Sieben durch Selbstmord.

Nach dem , was beschränkte Forschung zum Thema gibt, ist die Selbstmordrate bei Menschen mit bestimmten Arten von Behinderungen signifikant höher als bei nicht behinderten Menschen. Behinderte Menschen , die durch Selbstmord sterben eher wegen der tun , damit sozialen Botschaften wir von der Gesellschaft erhalten über eine Behinderung hat.

Es gibt auch eine starke Verbindung zwischen gemobbt und Selbstmordgedanken sowie anderen Fragen der psychischen Gesundheit .

Kurz nach sieben Tod Instagram - Benutzer namens Stephanie (die durch geht @lapetitechronie ) begann das Hashtag #bagsoutforSeven. Stephanie hat Morbus Crohn und eine permanente ileostomy, die sie ein Bild von auf Instagram geteilt .

Ostomie ist eine Öffnung in der Bauchhöhle, die dauerhaft oder vorübergehend sein können (und in Seven Fall war es temporär). Das Stoma ist mit einem Stoma angebracht, das Ende des Darms , die zu dem Stoma genäht ist Abfall zu ermöglichen , den Körper zu verlassen, mit einem Beutel , die Abfälle zu sammeln beimißt.

Stephanie teilten ihr, weil sie die Scham erinnern konnte und fürchten sie lebte mit, nachdem er in 14 Jahren ihre Kolostomie bekommen. Damals wusste sie nicht, dass jemand anderes mit Morbus Crohn oder einem Stoma. Sie hatte Angst, dass andere Leute finden würde und schikanieren oder ächten sie für andere zu sein.

Das ist die Realität viele Kinder und Jugendliche mit Behinderungen leben mit

Wir sind als Außenseiter gesehen und dann unerbittlich und isoliert von unseren Kollegen verspottet. Wie Stephanie, wusste ich nicht, dass jemand außerhalb meiner Familie mit einer Behinderung, bis ich in der dritten Klasse war, als ich in einer speziellen Ausbildung Klasse getätigt.

Zu der Zeit hatte ich benutze nicht einmal eine Mobilitätshilfe, und ich kann nur vorstellen, ich mehr isoliert fühlen würde, wenn ich einen Stock benutzt, als ich jünger war, wie ich es jetzt tue. Es gab niemanden, der in meinem Grunde eine Mobilitätshilfe für einen Dauerzustand verwendet, mittleren oder hohe Schulen.

Seit Stephanie das Hashtag begann, haben andere Menschen mit Stomata wurden Fotos von ihren eigenen zu teilen. Und als behinderte Person, sehen Befürworter eröffnen und den Weg für die Jugend gibt mir Hoffnung, dass mehr behinderte Jugendliche können unterstützt fühlen - und dass Kinder wie Seven nicht isoliert zu kämpfen haben.

Teil einer Gemeinschaft zu sein, der versteht, was Sie gehen kann durch eine unglaublich leistungsfähige Verschiebung

Für Menschen mit Behinderungen und chronischen Erkrankungen, ist es eine Verschiebung weg von Scham und zu einer Behinderung Stolz.

Für mich war es Keah Browns #DisabledAndCute , dass mein Denken geholfen reframe. Früher habe ich meinen Stock in Bildern verstecken; Ich bin jetzt stolz, stellen Sie sicher , es zu sehen.

Ich war ein Teil der Behindertengemeinschaft vor dem Hashtag, aber je mehr ich über Behinderung Gemeinschaft, Kultur gelernt und Stolz - und erlebt eine Vielzahl von behinderten Menschen aus allen Bereichen des Lebens teilen ihre Erfahrungen mit Freude - je mehr ich bereits die Lage, meine behinderte Identität als würdig zu feiern, genau wie meine queer Identität zu sehen.

Ein Hashtag wie #bagsoutforSeven hat die Macht, andere Kinder zu erreichen wie Seven Bridges und ihnen zeigen, dass sie nicht allein sind, dass ihr Leben wert sind leben, und dass eine Behinderung ist nicht etwas zu schämen.

In der Tat kann es eine Quelle der Freude, Stolz und Verbindung sein.


Alaina Leary ist ein Editor, Social Media Manager und Schriftsteller aus Boston, Massachusetts. Sie ist zur Zeit der Assistenten Redakteur Ebenso Mi Magazine und ein Social-Media-Editor für den Non-Profit Wir Diverse Bücher benötigen.